ويهدف الطب الإبداعي إلى إصلاح الأنسجة والأجهزة المضرورة أو استبدالها، مما يوفر الأمل في معالجة الظروف التي كانت غير قابلة للتأمين سابقا، ويتمثل أحد التحديات الرئيسية في هذا المجال في إيجاد خلايا مانحة متوافقة يمكن زرعها بأمان دون رفض، وقد فتحت التطورات الأخيرة في تحرير الجينات، ولا سيما تكنولوجيا CRISPR-Cas9، إمكانيات جديدة لإنشاء خلايا عالمية للمانحين.

ما هو (سيبري)؟

إن برنامج " CRISPR " ، الذي يتكون من تكرارات متداخلة بشكل منتظم بين الفضاءات القصيرة، هو أداة ثورية لتحرير الجينات، ويتيح للعلماء إجراء تعديلات دقيقة على تسلسل الحمض النووي داخل الكائنات الحية، وقد جعله تبسيطه وكفاءته وقابليته للتحمل خياراً شعبياً للبحث والتطوير العلاجي.

وضع خلايا عالمية للمانحين

ومن التطبيقات الواعدة التي تطبقها اللجنة في الخلايا الهندسية الشاملة للمانحين، وهي خلايا مصممة بحيث تكون متوافقة مع أي متلقي، أو تخفض أو تلغي الرفض المناعي، وبتحرير الجينات المسؤولة عن الاعتراف بالمناعة، يهدف العلماء إلى إنشاء خلايا يمكن زرعها في مختلف المرضى دون الحاجة إلى أدوية غير مضللة.

استهداف جينات الاعتراف بالمهارة

يستخدم برنامج البحوث المناخية لتعديل جينات مثل HLA ] (الجزيئات من مضادات اللوكوكويت البشرية) التي هي جهات فاعلة رئيسية في الاستجابة مناعة، ويمكن أن يؤدي إزالة هذه الجينات أو تغييرها إلى جعل خلايا المانحين أقل وضوحاً لنظام المناعة الخاص بالمتلقي، مما يقلل من مخاطر الرفض.

كفالة السلامة والوظيفية

وفي حين أن تحرير الجينات يوفر وعدا كبيرا، فإن السلامة لا تزال في غاية الأهمية، ويجب على الباحثين أن يكفلوا عدم إدخال محركات غير مقصودة من طراز CRISPR، وبالإضافة إلى ذلك، يجب على الخلايا الهندسية أن تحتفظ بقدرتها على العمل بشكل سليم في الجسم، مثل إنتاج البروتينات اللازمة أو الاندماج في الأنسجة.

الآفاق المستقبلية

ومن شأن تطوير خلايا مانحة عالمية تستخدم نظام " CRISPR " أن يثور في الطب التجددي، مما يجعل عمليات النقل أكثر سهولة ويقلل من الاعتماد على مباريات المانحين، ويهدف البحث الجاري إلى تحسين تقنيات التحرير، وتحسين ملامح السلامة، واختبار هذه الخلايا في التجارب السريرية، وإذا ما نجح ذلك، فإن هذا النهج يمكن أن يؤدي إلى معالجة شخصية من خلايا الرفوف من أجل طائفة واسعة من الظروف.