كيف أن (كريسبر) يغير من الهروب من الأراضي من تشخيص الأمراض الرهيبة

وقد أحدثت تكنولوجيا " CRISPR " ثورة في مجال علم الوراثة والطب، حيث تطورت أصلاً كأداة تحرير الجينات، وهي تؤدي الآن دوراً حاسماً في تشخيص الأمراض النادرة، وهذه الأمراض التي يصعب اكتشافها في وقت مبكر، يمكن الآن أن يتم تحديدها بمزيد من الدقة بفضل التشخيصات التي تقوم على أساس " CRISPR " .

ما هو (كريسبر)؟

وآلية الدفاع الطبيعي التي توجد في البكتيريا، وقد قام العلماء بتكييفها بهدف تحديد تسلسلات معينة للحمض النووي في الخلايا البشرية، وهذا الدقة يسمح بتحرير الجينات وكشفها، مما يجعلها أداة قوية في البحوث الطبية.

كيف يستخدم التشخيص في الأمراض المتفشية

وكثيرا ما تنطوي الأساليب التقليدية لتشخيص الأمراض النادرة على إجراءات طويلة وغزاة، ويتيح هذا البرنامج بديلا أسرع وأكثر دقة، وبتصميم جزيئات من البرنامج للتعرف على الطفرات الوراثية المرتبطة بأمراض محددة، يمكن للباحثين أن يحددوا بسرعة وجود هذه الطفرة في عينات المرضى.

اختبارات التشخيص المستندة إلى استراتيجية الحد من الفقر

• SHERLOCK]: تستخدم CRISPR للكشف عن الحمض النووي الفيروسي والبكتيري، الذي أصبح الآن مكيّفاً للطيور الوراثية.
• DETECTR]: Employs CRISPR to identify DNA sequences linked to diseases.

وهذه الاختبارات سريعة، وغالبا ما تحقق نتائج في غضون ساعة، وتحتاج إلى حد أدنى من المعدات، وهي قيمة بوجه خاص لتشخيص الاضطرابات الوراثية النادرة، حيث يمكن للكشف المبكر أن يحسن نتائج العلاج بشكل كبير.

The Future of CRISPR in Rare Disease Diagnosis

ومع تقدم تكنولوجيا نظام البحوث المتعلقة بالأوبئة، يتوقع أن يتوسع تطبيقه في التشخيصات، ويعمل الباحثون على أجهزة محمولة ذات وجهة نظر الرعاية التي يمكن أن تسمح بإجراء اختبارات في العيادات أو حتى في المنزل، مما قد يؤدي إلى تدخلات سابقة وتحسين إدارة الأمراض النادرة.

خاتمة

ويحول برنامج البحوث المتعلقة بالأوبئة والأمراض النادرـة إلى كيفية كشفها وتشخيصها، إذ أن دقة هذا البرنامج وسرعةه وقابليته للتكرار يجعله أداة واعدة لتحسين نتائج المرضى، ومع استمرار البحوث، من المرجح أن تصبح التشخيصات القائمة على أساس المبادرة جزءاً قياسياً من الممارسة الطبية، مما يوفّر الأمل للعديد من المرضى الذين يعانون من ظروف نادرة.