גידול המחלה של Cardiac Valve

מחלת לב (CVD) מייצגת אתגר גדול וצומח ברפואה הלב וכלי דם יותר מ-2.5 מיליון אנשים בארצות הברית לבדה מאובחנים עם מחלת שסתום משמעותית קלינית בכל שנה, כאשר שכיחות עלייה תלולה באוכלוסייה מעל גיל 65 שנים של שסתום לב משמעותי (מלבד תסמינים פנימיים) של מחלות לב רלוונטיות (המחלה הבין-שנתית) באופן קבוע, משולשת, דלקת ריאות, ופולנית – עבודה מדויקת כדי להבטיח סימטרית של מחלות לב חמורות ביותר, כאשר הן יכולות להיות מסוגלות ישירות, כגון דלקת ריאות (אומטיות) באופן קבועות) עם ספיקות לב, או ספיקות, כאשר הן יכולות להיות מסוגלות, כאשר הן יכולות להיות מסוגלות לב, לפחות, באופן קבועות, לפחות, עם ספיקות לב, עם ספיקות, עם ספיקות, או ספיקות לב, עם תסמינים, עם ספיקות לב, עם ספיקות, עם מחלות לב, באופן קבועות, עם תסמיניות, עם תסמינים, עם מחלות לב, באופן קבועות, עם תסמינים, באופן קבועות, באופן קבועות, עם תסמינים, עם תסמינים, כאשר הן יכולות להיות בעלות טיפוליות, באופן קבועות לב, אך ורקמות לב, עם

מגבלות של האמנה Valve Pros Theses

במשך עשרות שנים, רמת הטיפול בשסתום הלב המחלה כבר החלפת עם מכני או ביופרוטציה של שלפוחית השתן, הן יכולות להיות מונעות על ידי גירוי עצמי גבוה, אבל לא אידיאלית. שסתום מכני, בדרך כלל בנוי מפחמן pyrolytic עם מסגרת מתכתית, הם מאוד עמידים ויכולים להימשך 20-30 שנה או יותר.

אסטרטגיות לטיפוח חיים והחלפת החלפה

Bioengineering שואפת ליצור פונקציונלי, חי רקמות לבנות שניתן לשתול לתוך הגוף, שבו הם משולבים עם המארח, לשמור או לשחזר תפקוד תקין valvular, ובאופן אידיאלי לגדול מחדש עם הזמן.כמה אסטרטגיות משלימים הם נרדף, כל אחד עם סט של כלים, טכניקות, ו תרגומים של הגישות הבולטות ביותר כוללים לב מכוונת רקמות ביולוגיות (HTEDed) עם תאים פגום תאים פגום תאים פגום תאים פגום תאים תואמים, או פגום תאים ביולוגיים ספציפיים.

לב ולדבס (TEHVs)

המושג המומנטאלי של TEHVs כרוך שילוב של מספר רב של חומרים ביו-מעורניים - לעתים קרובות מורכב פולימרים סינתטיים כגון חומצה פוליגליקולית (PGA), פוליפטרוקטונה (PCL), או פולי(lactic-co-glycolic acid) אשר ניתן לפשט את התאים הניקוניים המשתנים באופן הדרגתי, או חומצה היאורגית - עם תאים חיים כי הם בעלי תפקוד סימטרי (דלקתיים) דינמית מוגברת (לאחר מכן)

3D Bioprinting and Additive Manufacturing

הדמיה תלת מימדית מציעה שליטה חסרת תקדים על הארגון המרחבי של תאים, ביו-חומרים, וביולוגיה, המאפשרת את ייצור של מוטציות חד-ממדיות מוצקות, אשר יכול להיות מותאם לאנטומיה של המטופל ופתולוגיה.כמה שיטות הדפסה ביו-אפילליטיות מתקדמות במיוחד, אך הן מכילות ריצוף ביולוגי קבוע (הנפוץ ביותר) עם אסטרוגן-שרירים (thertraonicial Printticial acids) עם s) המכילהחומרים (atra-in)

Stem Cell Technologies ו-Directed Differentiation

תאים סטרימונים הם אבן הפינה של bioengineering מחדש כי הם יכולים לספק שני סוגים מרכזיים של תאים גמישים, אך ורק תאים סרטניים מופעלים על ידי VCs, אשר הם יכולים לספק גישה גמישה (VIC) באופן קבוע, כולל תאים סטרוגניים (VIC) שונים, אשר אחראים לשמירה על המורכבות של ECM, תיקון נזק, ומודולציה של תאים דמויי נשימה אנושית (MS)

Decellized Scaffolds and Recellization

החדירה הקדמית כוללת הסרת כל חומר סלולרי וגרעין משומן לב תורם (אנושי או xenogeneic) תוך שמירה על התפתחות תאית של התפתחות תאית (ECM) ו- ECM (החומרים הביולוגיים) של תאים תואמים באופן ישיר את הגאומטריה המורכבת של הגוף) לאחר שסתום השכבה, ה-Eberus annulus, ואת הסינוסים הביו-וולקריאוקריטיסטיים – אשר הוא לעתים קרובות קשה ביותר לפרוטוקולים של דלקתיים).

טכנולוגיות מתפתחות וחדשנות

חומרים חכמים ופולימרים עמידים בדינמית

הדור הבא של bioengineering מסתם יותר ויותר שילוב חומרים "חכמים" - חומרים מגיבים לגירויים פיזיולוגיים על ידי שינוי המבנה שלהם, מכניקה, או ביואקטיביות. Shape-memory פולימרים (SMPs), לדוגמה, ניתן לגרור חומרים רגישים לדלקתיים מסוגים חשמליים (באמצעות cathetra) ולאחר מכן להרחיב את הגאומטריה הנכונה על ידי חשיפה לגוף, הוא יכול להיות מוקרן באופן מינימלית עבור רצף חשמלי.

מודל של מודל וטיפוח מטופלים-Specific design

לא מאמץ ביולוגי מודרני של זמן רב יכול להצליח ללא מודלים חישוביים ניתוח אלמנט פלניט (FEA) ודינמיקה של נוזל חישובי (CFD) משמש כדי לדמות פתח וסגירה kinematics, עלות התפלגות מתח, תבניות הלחץ של רחם (amodynamic) כמו cortium ⁇ ticial או אזור יעיל של בדיקות.

אתגרים תרגומים והדרך לקליניקה

Immune Rejection and Inflammatory Milieu

גם כאשר הפיגום בנוי מהתאים של המטופל, את מוצרי ההשפלה של הספיד (במיוחד פולימרים סינתטיים) יכול לגרום תגובה גוף זר מאופיין על ידי חדירה מקרופילג, היווצרות תאים ענקיים, ו fibrosis שיכולה לנוקשות את עלון הסתום ואת תפקוד פשרה.אם הפעמוני הוא טעון עם גורמי צמיחה או ביולוגיים אחרים, spatio הזמן dos חייב לפעול נגד דלקת מפרקים תאיים אחרים.

דוריות ושומן בסביבה גבוהה

שסתום חד-משמעי קרוב ל-40 מיליון פעמים בשנה תחת לחץ דיאסטולי של 80 מ"מ Hg. כל שסתום ממונדס חייב לעמוד על יותר ממיליארד מחזורים של טעינה דחוסה ועשרות שנים על תוחלת החיים הצפויה של 80 מ"מ כספית, דרישה זו עולה על הגמישות הנוכחית של כמעט כל מבנה רקמות מנדסה, אשר בדרך כלל degrade או להיכשל בתוך חודשים ספורים במחקרים ביולוגיים, לא ניתן להפחתה של מחלות לב, או להפחתה של מחלות לבביות, או להפחתה של המחלה, על ידי גירוי קבועות, או ירידה ביולוגית.

סליחות, ייצור, סקלאלה הרדלס

שסתום לב מואץ עדיין מתפתח.המכשירים האלה - בניית רקמות חיה - שעבורן מסגרת רגולטורית (FDA, EMA) עדיין מתפתחת.המכשירים האלה עדיין אינם מתאימים באופן מסודר ל"הדק" הקלאסי או "ביולוגיות" מסלולים, הדורשים שילוב של CMC (Chemistry, הפקה ובקרה) בנוסף הוכחה של בטיחות קלינית ומניעה עבור אירועים חריגים, אשר נדרשים על ידי חיסון (מתאים).

כיוונים עתידיים ו- Outlook קליני

למרות האתגרים המדעיים והחריגים המפחידים, המסלול של bioengineering עבור שסתום לב הוא חיובי ללא ספק.כמה ניסויים קליניים הם עכשיו להירשם או בשלב העיצוב בשלב מאוחר של שלב עבור שסתום מחוספס רקמות לטווח בינוני (אך הכרחי באופן קבוע) כי הם למעשה סימולציה ביולוגית של זמן קצר, אך ורק לטווח ארוך של חומרים לא בטוח כימות, הם למעשה, כימות ביולוגיות לטווח קצר, כי הם למעשה, כי הם למעשה, כי הם בעלי זמן קצר.

(ב) [ה]] [ה]] [ה]] [ה]] [ה]], [ה], [ה]]], [ה]], [ה]][ה]]]], [ה]]], [ה[[המאה ה-20]], ו[[1924]]]]]], [[1924]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]