התקדמות ב Super Critical Fluid Chromatography עבור Lipid ו Fatty Acid Analysis

chromatography נוזלי סופר קריטי (SFC) התפתחה כטכניקה רבת עוצמה ורב תכליתית בכימיה אנליטית, במיוחד לניתוח של לימפואידים מורכבים וחומצות שומן. במהלך העשור האחרון, חידושים במכשור, טכנולוגיית עמודה, וגילוי הניעו את SFC משיטה לתוך כלי מרכזי עבור לימפומיים, בקרת מזון, ואופי ביופארטיליזציה שלה כדי להפריד בין המינים המבניים, ומהירות גבוהה (SC) עם טיפול תרופתית (חומצה כימית) עם טיפולית) עם נטייה גנטית (חומצה גנטית) ומהירות נמוכה ומהירות נמוכה ומהירות גבוהה למדי, ומהירות גבוהה למדיה) עם סגסוגת מסוג SLCD) עם ⁇ ית (S) עם סגסוגתית) עם חומצה פוליאוטית (חומצה גנטית) עם משיכה נמוכה ומהירות גבוהה למדי, ואפקטית) עם נטייה גנטית (חומצה גנטית) עם נטייה גנטית (חומצה גנטית) עם נטייה גנטית) עם נטייה) עם נטייה גנטית (חומצה פולימדינית).

יסודות של Super Critical Fluid Chromatography

(SFC) משתמש בנוזל סופר קריטי - בעיקר פחמן דו חמצני (COIRLT:0) ,2FIRLT 801) - כמו השלב הנייד (מעל לטמפרטורה קריטית שלה (31.1 ° C) ולחץ (73.8 בר), מערכות COFLT:2Felo ° ALT) של מערכת ההפעלה CLT2FLT2FLT2, כולל מנטרול רחב יותר של חום ומהירויות של עד בינונית של עד בינונית של 4.

התקדמות טכנולוגית חדשה

רזולוציה המונית Spectrometry (HRMS) Coupling

(הההתקפה של SFC עם ספקטרום המוני של ספקטרום - כגון quadrupole-Time-of- Flight (Q-TOF) ומכשירי Orbitrap - מהפכה בפרופיל ליפיד (HRMS) מספקת מדידות מסה מדויקות (FLT:0snFLT:1-1 ו-FLT:2snLTF3-2sricial) בעמדות מחקר של 3DLCDIFR.

שלב התחנה והכימיה של העמודים

טכנולוגיה של עמודה התפתחה באופן משמעותי כדי לטפל בהפרדה של תערובת ליומנים מורכבת.שלבים חשוף או C18 הם משלימים על ידי שלבים מחוברים עם התאמות מותאמות להפרדה מעמדית ליפיד (לדוגמה, 2-ethylpyridine (2-EP), diolice, ו- propyl-cy-cyano שלב מציעים אוthogal עבור phosphoslipids, olilyglycicsupdics-freics-prelimates) ו-prelimates-prelimates (Ricial) מספק חלקיקים (Ricial Relidicial Relid) ו-prelid) ו-prelidiallym-Ricial Relid) ו-prelidial Relimcrelid) ו-Ricial Relimates-p.

אוטומציה ופלטפורמות מחשוב גבוהות

מערכות SFC מודרניות משלבות autosamplers המסוגל לטפל בדגימות רבות, רגולטורים מדכאים מדויקים (BPR), ועמודה מעבר שסתום לניתוח מרובותxed. תכונות אלה מאפשרות זרימת עבודה גבוהה דרך חישוב חיוני למחקרים קבוצתיים בקנה מידה גדול או בקרת איכות שגרתית. למערכות SFC ממיניסטרורינג, לפעמים נקראות capillary או micro-SFC, להפחית את צריכת ה-micront ל-microliters כדי להפעיל ולקצר את ה-SMS-S, אשר מאפשר הפיכה במהירות, ו-MS-MRIMS-מחדשהת, אשר היא מערכת הפעלה, אשר מ-מחדשהת של מערכת הפעלה מחדש של זמן הפעלה, אשר היא מערכת הפעלה, אשר מ-co.

יישומים ב Lipid ו Fatty Acid Analysis

לימפומי וגילוי ביולוגי

(הופנה מהדף ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇

איכות המזון ובקרת האותנטיות

הרכב חומצי שומני הוא מכריע של ערך תזונתי וחיי מדף בשמנים אכילים, מוצרי חלב, ומזונות מעובדים.SFC מספק ניתוח מהיר יותר של חומצות שומן methyl esters (FAMEs) בהשוואה לשיטות GC מסורתיות, עם פעמים ריצה לעתים קרובות מתחת 10 דקות, יותר מכך, SFC יכול לנתח ישירות חומצות שומן חינם ו acylglycerols ללא מניעת הריון, לפשט את התוספת שמן שמן רגיל של 2FC.

יישומים קליניים ואבחון

במעבדות קליניות, SFC צובר מתחנן של חומצות שומן קוונטיות ושפתיות הקשורות לשגיאות מולדות של חילוף החומרים וסיכון לב וכלי דם.פרופילים של פלסמה חינם שומן (FFA) נמדדים כדי להעריך עמידות לאינסולין וסיבוכים סוכרתיים.SFC-MS מאפשר את הקביעה הזמנית של FFA, hydroxy- ו-oxylipins, שהם אמצעי תקשורת ביואקטיביים.

Lipid Metabolism וצמח ביוכימיה

הבנת ביוסינתזה ליידיד בצמחים, אצות ומיקרואורגניזמים חשוב לייצור דלק ביולוגי ושיפור תזונתי. SFC-MS מאפשר ניתוח מהיר של לימפואידים קרום, לימפואידים אחסון, ומבשרי הצטברות שלהם. חוקרים השתמשו ב-SFC לפרופיל גליגליקאדידים ו-phosphosphospholipids במיקרו-ג'לאורגים שונים, וחושף כיצד מתחים מזינים לטכנולוגיות מידע ביולוגיות קריטיות.

השוואה עם שיטות מסורתיות

בהשוואה ל- גס chromatography (GC), SFC נמנעה מהצורך של מניעת שומנים שאינם מעורבים, שומרת על תרכובות מעבדה תרמיות (למשל, חומצות שומן עם אג"ח כפולים רבים, שומנים מחומצמים מחומצים), ומשתמשת בטמפרטורות הפעלה נמוכות יותר.

החלת chromatography נוזלי (LC, במיוחד הפוך-phase), SFC מספק זמני ניתוח מהירים יותר (בדרך כלל 5-15 דקות לעומת 20-60 דקות עבור LC לימינומי), משתמשת פחות פתרון אורגני, ולעתים קרובות נותן צורות שיא טובות יותר עבור לימפואידים נוטים לזנב ב LC.הפיפיפי המסחר הוא כי ליקואידים, כגון חומצהicphoslipslipslips, עשוי לדרוש את הגדלים של תופעות לוואי של תאים ניידים, עם זאת.

אתגרים ושיקולים בפיתוח שיטות

למרות החוזקות שלה, SFC לניתוח ליפיד מציג אתגרים מסוימים.החומרה של תרכובות לימפופיליות מאוד ב CO2 קריטי עשוי להיות מוגבל; תוספים כגון ammonium acetate או חומצה mic לעתים קרובות נדרשים כדי לשפר את צורת השיא ואת ההון ב- MS. בחירת עמוד היא קריטית - בשלבים נבחרים באופן לא ניתן לגרום לשכפול של שיטות למניעה הדדית בין מכשירים לחשיפה מוקדמת של טיפולית, למרות שעדיין עלולים להבדלים מתקדמים של בדיקות תחזוקה.

פרספקטיבה עתידית

הגל הבא של חדשנות ב SFC לניתוח ליפיד צפוי להתמקד במספר תחומים. הראשון, שילוב של ספקטרום ניידות של ion (IMS) עם SFC-MS מוסיף מימד נוסף של הפרדה המבוססת על ניתוח חוצה-חלק, המאפשר את ההחלטה של לימפומיסטיק מבוסס על ידי מערכת ניהול תרופות או טיפול תרופתי נמוך יותר, אולי כדי לפשט את שיטת פיתוח Sronicic®Dic®Dic-Sopicicicic-Sop-CDC-HDDic-Creic-OHDDic-S.

מסקנה

chromatography נוזלי סופר קריטי התבגר לתוך כלי חזק, ביצועים גבוהים לניתוח של לימפואידים וחומצות שומן. ההתקדמות האחרונה גלאי, סלקטיבית העמודה, ואוטומציה פתחה יישומים החל מביומרקרים קליניים לאימות מזון.בעוד אתגרים נשארים סטנדרטיזציה כלי ושיטת העברה, הפיתוח המתמשך של שלבים חדשים, טכניקות מכודות, ומערכות miniaturized מציעות עתיד מבטיח ניתוח אנליטיקה ו- SLCative הוא שיפור יעיל יותר, כמו גם ניתוח מעבדה, הוא שיפור מהיר יותר, כמו גם כן, כמו גם ניתוח קיסרי, כמו גם ניתוח טכני יותר, הוא שיפור מתקדם יותר, הוא שיפור מתקדם יותר, כמו גם כן, כמו גם ניתוח טכני ממוצב, הוא.