הנדסת רקמות וחילונית הפכה לאזור מחקר יסודי ברפואה רגנרטיבית, במיוחד לתמיכה ברקמות כבד.אספקת הדם המורכבת של הכבד היא מרכזית בפונקציות המטבוליות, הניקוי וה אנדוקריניות שלה, ומשכפלת את הרשת הכמעט-וסקולרית הזו ברקמות המונדסות נשאר אתגר עצום של טכנולוגיות הורמון הכבד הנוכחי, התקדמות אחרונה ליצירת רשתות פונקציונליות, כלי דם יציבים שיכולים להשתלב בצורה חלקה עם רקמות ביולוגיות, כדי לשפר את ההשפעות של בדיקות הורמון הכבד הנוכחי, להתמקד בכבד של בדיקות הורמון הכבד הנוכחי.

הבנה של Liver Vascularization

הכבד הוא אחד האיברים המושקעים ביותר בגוף, מקבל כ -25-30% של פלט הלבלב.יש לו אספקת דם כפולה: עורק hepatic (oxygen-rich) ואת הפורטל (מזין עשיר) אלה סניף לתוך פורטלים ורטיאוציטים לתוך צינורות hepatic, אשר בסופו של דבר להאכיל לתוך hepatic סינוסים hepatic, ערוצי capillary מיוחדים קועם תאים אנדלוסימיים מעורבים זה עם תאים של נימוסיום מרכזי עם זרם הדם.

עבור הנדסת רקמות, לתקן לא רק את המאקרו-architecture אלא גם הארגון המיקרו-vascular הוא קריטי. inactivevascularization יעיל מוביל ל-Ncrosis מרכזי, גודל בנייה מוגבל, והישרדות רעד גרועה.מימתיק את ה- Endothlium , שליטה ב ⁇ חמצן, והקמה יציבה, לטווח ארוך הם קריטריונים עיצוביים חיוניים.

פיתוח: Vascular Scaffold Design

Scaffres לספק את המסגרת המבנית של חיבור תאים, הגירה, ו היווצרות רשת פולשנית.חידושים אחרונים להתמקד בחומרים שמקדמים באופן פעיל אנגוגנזה תוך ניכוי בקצב המתאים להתחדשות רקמות.פולימרים ביודגרד כגון פוליקופטרון (PCGaffination) שיפור מיקרו-חומצה גליקולית ישירות (pic), כולל חומצה פולי (L), חומצה פולי (L-קו-קו-קו-קו-קו-קו-קו-קו-קו-קולרית) (GA), ופוליגליקולאריתיקאלית) שימשו למולקולות אלקטרו-פולקולאריות) לספוגות (Dvasicscarvastvastvastvastvastvastvastvastvastial (Dvastial) (pvd) ל-Fal), כולל תרכובתקרדיו-co-glycolicית (Dvastvastvastated (Dvastated) (predic) ל-glycolicית (pv-חומצה פוליגרפית) ו-glycolic) ל-חומצה פוליגרפית) אשר שימשו באופן נרחב, כולל תרכובתקרדיו-חומצה פוליגרפית (pv-חומצה פוליגרפית (p

(ד) מאטריקס (DECM) מייצג כיוון מבטיח אחר.על ידי הסרת חומר סלולרי כבד התורם תוך שמירה על הארכיטקטורה של כלי הדם הילידים, השפעים האלה מספקים תבנית טבעית עבור תאים לראות.אסטרטגיות של Recellization הראו שיקום חלקי של תפקוד כבד, אך השגת ריצוף מלא של רירית ומניעה של thombosis נותרו אזורים פעילים של מחקר A 2021 בתאים:2Foldi) אשר הוכיחו את עצמו ל-DValphivateivateriodvateriodvatervalalated (R) 1Balphivaterpotated) כדי לשמור על ידי 142Folddvalphalphivalrulfation) כדי לשמור על מנת לשמור על מנת לשמור על מנת לשמור על מנת לשמור על LT2Foldial ReLT2Folddvalrulfial ReLT2Folddvaterulfation) 1Balated) 1Balated 1Balated) LT2FoldlimatedioFolddvaterulfation 14 (RValrulflimaterulflimate ReLT2Foldlimate ReLT2FolddioFoldd

מיקרו-השפעה ו- Channel-based Scaffolds

הנדסה preformed vascular ערוצים בתוך scaffolds היא דרך יעילה להבטיח היתוך מיידי. teography Soft ו photolithography לאפשר יצירת רשתות מיקרו-fluidic הידרוגלs (למשל, קולגן, fibrin, או ג'לטין methacrylate) ניתן גם להציג תאים פגומים כדי ליצור כלי שיט פונקציונליים על ידי תאים מרובים של סגסוגת לתוך תאים עמוקים של סגסוגת.

3D טכניקות הדפסה

bioprinting 3D מהפכה ביכולת להציב תאים ורכיבי matrix סלולריים עם דיוק מיקרומטר, יצירת רשתות מורכבות, היררכיות vascular. שתי גישות עיקריות הן bioprinting ו עיבוד אור דיגיטלי (DLP) הדפסה ביולוגית של תאיתול משתמשת בתאים-ladenks (כגון alginate, ג'לטין, או fibrin) כדי להדפיס על ידי ALTicing מאוחר יותר, לאחר מכן, הוא משאירה מיקרוסקופים של שימוש ביוקויים.

הדפסה מבוססת DLP משתמשת בצילום כדי לרפא שכבה שלמה בבת אחת, ומאפשרת ייצור מהיר יותר ורזולוציה גבוהה יותר.חוקרים הודפסו מבנים דמויי ערפילית דמויי hexagonal של אזורי hepatocyte וערוץ מרכזי דמוי ורידים דמויי ורידים (Adverse-L) במאמר שפורסם ב-FLT:0 Advanceded HealthcareFal 1LT:1, צוות מודפס מודל פולשני של 18 ימים אלה, 000) ו-Fernbable בריאות.

תאים ואסקוליזציה

תאים אנדואליים הם חיוניים עבור מבנים נוסטליים, ולקבל אותם בכמות מספקת ואיכות הוא צוואר בקבוק. induced pluripotent תא גזע (iPSC)-derived Endothelial תאים (iPSC-ECs) הופיעו כמקור סטנדרטי של דחיסה. iPSC-ECs יכול להיווצר עם טוהר גבוה, ניתן להשתמש כדי ליצור גנים דמויי דם, אשר עשויים להיות מכווץ לתוך מערכת החיסון.

(התרבות עם תאי גזע mesenchymal (MSCs) או pericot משפרת את יציבות תא פולשנית ואת ההבשלה. MSCs חשאית גורמים פרו-אנגיוגניים (למשל, VEGF, angiopoietin-1) ויכולה להבדיל תאים דמויי שרירים חלקיים המייצבים כלי טיס 23) במחקר אחד, הערכה משותפת של IPSC-CDC-CDC-CemiFemi נוסף, לעומת 3 שבועות של תאים מבוזרים.

אתגרים וכיוונים עתידיים

למרות ההתקדמות, יש לטפל במספר hurdles לפני vascularated כבד רקמות יכול להפוך למציאות קלינית.FLT:0ThrombosisFLT:1 נשאר בעיה קריטית; משטחים זעירים או כיסוי אנדוטי לא שלם יכול לגרום היווצרות מיקרואקטיבית של מיקרו-דלקתיבית, אשר מוביל להפחתה של חומרים חשמליים, במיוחד עבור LT2; טיפול תרופתי, 000 LTD.

(FLT:0) פטיראטיות לטווח ארוך 1 של כלי שיט ממונדסים עדיין לא הוכח מעבר לכמה שבועות. Vessels יכול לעצב מחדש, לחזור על תוקפנות, או להיות דליפה. פרייטס ותאים שרירים חלקים נדרשים לתמיכה מכנית ותפקוד מחסום.FLT:2ScalFLT:3 ממודלים קטנים לבעלי חיים כדי להציג בעיות של זרימה, לחץ דם, ודינמיקה מעגלית, אשר משמשים למינימום של תבניות חישוביות.

(הופנה מהדף [[1924]]]] [[1924]]]]]] [[1924]]]]]]]] [[1924]]]]]]]] [[1924]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]]]]]]]]]], [[1924]]]]]]]]]]]]]]]]]]]] [[1924]]]]]]]]]]]] [[1924]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]] [[1924]] [[1924]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]] [[1924]]]]]], [[[[1924]]]] [[[[1966]]]]]]]] [[[[1924]]]]]] [[[[1924]]]]]]]] [[[[1924]]]]]] [[[[1924]]]]]] [[[[1924]]]]]]]] [[[[[[[[1924]]]]

(FLT:0Clinical TranslationFLT:1 ידרוש ייצור סטנדרטי, בקרת איכות חזקה, אישור רגולטורי. Bioa מלאכותי תמיכה בכבד הכולל מודולים רקמות vascularized יכול לקנות זמן לחולים מחכים להשתלת.שדה נע מהוכחה לניסויי תאימות מוקדמים, עם הניסויים הקליניים הראשונים של בניית כבד vascularized הצפוי בתוך חמש שנים הבאות עד עשר שנים.

מסקנה

התקדמות בהנדסת רקמות פולשנית הם בהתמדה להתגבר על צוואר הבקבוק של vascularization בהנדסת כבד.חדשנות בעיצוב רב-פעמי, bioprinting 3D, ביולוגיה תא גזע, והבנה עמוקה יותר של פיזיולוגיה פולשנית כבד הם התכווצות כדי לאפשר יצירת של השתלות פונקציונלי, השתלות כבד מתמשך, בסופו של דבר אתגרים כגון thrombosis, חיסוני, וסולם נשאר על פני השטח ניתן לכדי יכולת פעולה בין מהנדסים, ומעבדה, כדי לעזור למניעה, כדי לעזור למניעה טיפול פסיכולוגי יעיל, כדי לעזור, כדי לעזור להורדת בדיקות קריטיים, כדי לעזור בסופו של טיפול פסיכולוגיים יעיל, ובסופו של טיפול יעיל.