การ ปรับ ตัว ให้ เป็น แมกนีเซียม

แนะนําการแยกเซลล์แม่เหล็ก

การแยกเซลล์เป็นเทคนิคสําคัญในชีววิทยาและการแพทย์สมัยใหม่ ทําให้นักวิจัยสามารถแยกประชากรเซลล์เฉพาะออกจากสารละลายที่ผสมกับสารกระตุ้นที่เชื่อมกับสารหล่อเลี้ยง

พื้น ฐาน ของ แมก เจล แลน

ลูกปัดแม่เหล็กนั้นปกติจะเป็นอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางตามด้วยเส้นผ่าศูนย์กลางที่เรียงจากนาโนเมตรถึงไมโครเมตร ประกอบด้วยเมทริกซ์โพลีเมอร์หรือซิลิกาที่ฝังด้วยอนุภาคนาโนแม่เหล็ก (Fentenic parogles) Fe[FTT: 0]3 (FLT:1] O[FT:2] 4 [FTT] [FTTT] หรือ ⁇ [FE][FLE][FLE] [FLLLE] [FLLE] [FLLLLE] [FLLE] หรือ 'FLELE] [FLELELELE] [FLELT] [FE] [FELELELELE] [FLELELELEV] [FELELELELELELELELELELELELELEEEEEEEE] [- FEVEVEVEVEVEVEEEEEEEEE] [E] [EEEEE

หลัก การ ของ การ แยก เซลล์ แมกนีเซียม

กระบวนการแยกเซลล์สามารถแบ่งออกเป็น 2 วิธีหลักได้ คือ การคัดเลือกแบบบวก (ค่าลบ) และด้านลบ การคัดเลือกของลูกปัดนั้น ถูกแปลงเป็นแอนติบอดีที่รู้จักในเซลล์เป้าหมาย หลังจากการแยกเซลล์แล้ว เซลล์ที่มีสายรุ้งจะถูกถ่ายโดยสนามแม่เหล็ก ในขณะที่เซลล์ที่ไม่ได้ผูกอยู่ถูกถอดออกไป

ขั้น ตอน ต่าง ๆ ใน การ แยก ตัว ของ แมกนีเซียม

1. [FLT: 0] การเตรียมแซมเปิล : TDD Daily gradition, Transferation, หรือ Lisis of Red cells เพื่อทําการระงับการถ่ายเซลล์เดี่ยว การเจาะผ่าน 30-40 mm Mesh มักดําเนินการเพื่อกําจัดกลุ่มเซลล์มะเร็ง
2. [FLT: 0] การดูดซึมด้วยลูกปัดแม่เหล็ก : การพักการเรียนของเซลล์ถูกผสมเข้ากับปริมาณของลูกปัดที่ถูกกําหนดไว้แล้ว สภาวะการดูดซึม (เวลา อุณหภูมิ, การสั่น) ถูกปรับให้เหมาะสมที่สุด ในขณะที่ไม่จํากัดความแรง
3. [FLT: 0] จับภาพ: ผสมอยู่ในสนามแม่เหล็ก (ใช้แม่เหล็กถาวรในคอลัมน์, ท่อ หรือแผ่น). เซลล์ที่ผูกแน่นจะเคลื่อนที่ไปยังแม่เหล็ก ในขณะที่เซลล์ที่ไม่ได้ผูกไว้ถูกล้างออกไป
4. [FLT: 0] ขั้นที่: น้ํายาล้างปากหลายอัน (รวม PBS กับ BC 2.5% และ 2 MMDTA) ขจัดเซลล์ที่ขาดการผูกขาดและลูกปัดที่ฝังอยู่
5. [FLT: 0] การกู้ใหม่: สําหรับการเลือกเป็นบวก เซลล์ที่จับได้สามารถถูกลดความเจือจางลงได้ โดยการเอาแม่เหล็กและรีเซพเพอร์ของเม็ดเลือดออก ทางเลือกอื่น เซลล์อาจจะถูกใช้โดยตรงกับแม่เหล็กสําหรับคําพูดภายหลัง

ระบบ แยก ตัว ของ แมกนีเซียม

มี เวที การ ค้า หลาย แห่ง แต่ ละ แห่ง มี การ ปรับ ปรุง ให้ เหมาะ กับ ระดับ การ ใช้ อัตโนมัติ และ ระดับ ที่ ต่าง กัน.

• [FLT: 0] เซลล์แบบสายรุ้ง (e.g, Miltinei ไบโอเท็ก MACS): [FLT: 1) ผ่านช่องขนเหล็กที่วางอยู่ในสนามแม่เหล็กที่แข็งแรง เซลล์ที่มีแถบสีที่ฝังอยู่ จะถูกเก็บกดไว้ ในขณะที่เซลล์ถูกถ่ายเทน้ําได้ล้างและเอาออกจากแม่เหล็กเพื่อทําให้ส่วนของพันธะสมบูรณ์ ระบบนี้สามารถประมวลผลตัวเลขขนาดใหญ่ (10[FT] [9] และบรรลุความบริสุทธิ์ได้
• [FLT: 0] เซลล์ผสมกับลูกปัด จะถูกวางในหลอดหรือไมโครเพล ใกล้แม่เหล็ก เซลล์ที่มีลูกปัดเป็นสายอยู่ จะถูกดึงไปด้านข้างหรือล่างเซลล์ supernatates ถูกเอาออกไป วิธีนี้ง่ายกว่าและเร็วขึ้น แต่อาจจะลดขนาดลงได้
• [FLT: 0] อุปกรณ์ Microlusididiag: เทคโนโลยีการจําลองใช้ไมโครการดูดซับด้วยแม่เหล็กหรือสนามแม่เหล็กเพื่อแยกเซลล์ในระดับเซลล์เดี่ยว สิ่งเหล่านี้มีสัญญาสําหรับเซลล์ที่หายากแต่ยังไม่กระแสหลัก

ข้อ ดี ต่าง ๆ เหนือ วิธี การ ดั้งเดิม

การแยกลูกปัดแม่เหล็ก มีประโยชน์หลายอย่าง เมื่อเทียบกับการแยกแบบแบบ flow cythomery (FACS) หรือ การไล่สีเทาความหนาแน่น:

• speped: โปรโตคอลทั่วไปใช้เวลา 30-160 นาที เทียบกับชั่วโมงสําหรับ FACS ทําให้เหมาะสมสําหรับการประมวลผลหลายตัวอย่างพร้อมกัน
• [FLT: 0] ความเป็นไปได้: จาก 10 ⁵ ถึง 10 ^10[FT:4] เซลล์สามารถประมวลผลได้ใน 1 ค่ํา-1. ขึ้นกับระบบ. นี่เป็นสิ่งสําคัญสําหรับการรักษาเซลล์
• [FLT: 0]. สืบค้นเมื่อ: ไม่ใช้อุปกรณ์ราคาแพง (ต้องการแค่แม่เหล็ก) และฝึกผู้ดําเนินการน้อยที่สุด โปรโตคอลนี้ตรงไปตรงมาและสามารถทดแทนได้
• [FLT: 0] การจัดการ: แรงเชอมีต่ํา และเซลล์ไม่ได้ถูกกดดันจากความดันสูง หรือสนามไฟฟ้า ความถี่โดยทั่วไปจะมากกว่า 90%
• [FLT: 0] Vercative: เหมาะกับหลายชนิดของเซลล์ รวมถึงเซลล์หลัก เซลเซลเซลเซลสเซล แบคทีเรีย และแม้กระทั่งอวัยวะย่อยของเซลส์บูเรล

การ พิจารณา และ ข้อ จํากัด

แม้จะมีประโยชน์ก็ตาม การแยกลูกปัดแม่เหล็กนั้นก็มีช่องว่าง การถอดลูกปัดจะต้องพิจารณาสําหรับโปรแกรมที่ประมวลผลได้ เช่น การใช้สารกระตุ้นหรือการปลูกถ่ายอวัยวะ ระบบบางระบบก็อนุญาตให้เกิดภาวะ ผิดปกติหรือการแยกเซลล์จากเซลล์ได้ แต่นี้สามารถมีผลกระทบต่อความคล่องตัวหรือการแสดงออกของเซลล์ได้ นอกจากนี้ การผูกเชื่อมลูกปัดกับเซลล์เซลล์ภายนอก อาจทําให้เกิดสัญญาณหรือการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมด้านลบ สําหรับการเลือกที่ลดลงนั้นจะต้องได้รับการยืนยัน

การ ใช้ ยา ใน การ วิจัย และ การ แพทย์

บริเวณ สําคัญ ๆ รวม ไป ถึง:

อิมโมโนโลจี

การจําแนก T เซลล์ย่อย (เช่น ซีดี4+, CD8+), B เซลล์, เซลล์นักฆ่าธรรมชาติ, เซลล์เดนดิริติก, และเซลล์เดี่ยวสําหรับคําพูดเชิงปฏิบัติ, การวิเคราะห์โรคไซโทเคน หรือการโอนถ่ายข้อมูล การคัดเลือกของสารสนเทศเป็นการเลือกที่จะหลีกเลี่ยงการสัมผัส T เซลล์เพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัส

การ วิจัย มะเร็ง

การเพิ่มการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอก (CTCs) จากเลือดที่ใช้สารป้องกัน epCAM หรือต่อต้าน HER2 ลูกปัดนี้ช่วยให้การตรวจจับเนื้องอกและการตอบสนองที่ไม่เป็นภัยได้เช่นเดียวกัน เซลล์มะเร็งสามารถเพิ่มความเข้มข้นได้โดยอาศัย ซีดี44/ซีดีดี24

ชีวเคมี ของ เซลล์ ส เต ม

เซลล์ ต้นกําเนิด ของ เซลล์ เซลล์ เซลล์ เซลล์ ฮี มา โต โพล ติก (CD34+) ที่ มี การ คัด เลือก อย่าง ดี จาก ไขกระดูก หรือ ลําเลียง เลือด ที่ มี การ ลําเลียง เข้า มา เพื่อ การ เปลี่ยน แปลง.

การ แพทย์ เพื่อ ฟื้นฟู

การรักษาของเซลล์ขึ้นอยู่กับการแยกแม่เหล็ก เพื่อลดจํานวนเซลล์การรักษาก่อนการติดเชื้อ

จุลชีววิทยา

ลูกปัด ที่ มี ระบบ ประสาท หุ้ม ด้วย แอนติบอดี ที่ เฉพาะ กับ แบคทีเรีย หรือ ยา ต้าน ไวรัส จะ ช่วย ให้ ตรวจ จับ หรือ แยก ตัว จาก ตัว อย่าง ที่ ซับ ซ้อน ได้.

การ คาด คะเน และ การ คิด สร้าง อนาคต

การพัฒนาล่าสุดรวมถึง:

• [FLT: 0] แยกจากกลุ่มกลุ่มย่อย: ใช้ลูกปัดหลายประเภทที่มีสัดส่วนที่แตกต่างกัน/มีขนาดเชิงกรานต่าง ๆ กัน เพื่อแยกประชากรออกมาพร้อมกัน
• [FLT: 0] การลดความเร็วและไมโครฟลูซิดิก: การควบคู่กับหุ่นยนต์มือเหลว สําหรับกระบวนการประมวลผลตัวอย่างแบบต่ํา (FLT:1)
• [FLT: 0] ออกแบบลูกปัดแบบมีสัดส่วน : ลูกปัดที่ย่อยสลายทางชีวภาพได้ ซึ่งย่อยสลายได้หลังจากการรับภายในหรือลูกปัดขนาดนาโนที่สามารถใช้สําหรับการส่งมอบสารเคลือบ
• [FLT: 0] ร่วมกับเทคโนโลยีอื่น: พรี-เมชันที่มีลูกปัดแม่เหล็ก ตามด้วย FACS สําหรับประชากรที่มีขนาดใหญ่-บริสุทธิ์

เมื่อเทคโนโลยีลูกปัดแม่เหล็กโตเป็นผู้ใหญ่ มันก็ดูเหมือนจะกลายเป็นสิ่งรบกวนมากขึ้น

รูปแบบการวน

การ แยก เซลล์ เม็ด เลือด แดง ที่ เป็น เส้น ผ่า ศูนย์กลาง ได้ เปลี่ยน วิธี ที่ นัก วิจัย แยก และ ทํา ให้ เซลล์ บาง ชนิด บริสุทธิ์ จาก ส่วน ผสม ที่ ซับ ซ้อน การ จัด การ ด้วย ความ เร็ว ความ เรียบ ง่าย และ ความ อ่อน โยน เป็น เครื่อง มือ ที่ ขาด ไม่ ได้ ใน การ วิจัย และ การ ใช้ วิธี การ รักษา แบบ ง่าย ๆ การ เข้าใจ หลัก การ ต่าง ๆ การ เลือก ระบบ ที่ เหมาะ สม และ การ ปรับ ปรุง ให้ สมบูรณ์ แบบ เป็น สิ่ง สําคัญ มาก เพื่อ จะ ได้ รับ ความ เป็น ระเบียบ ที่ ดี ขึ้น เซลล์ ที่ มี ชีวิต อยู่ ได้ การ ทํา อย่าง นี้ ทํา ให้ รู้ ว่า การ แยก ตัว ของ ลูก ลูกปัด จะ มี ความ สัมพันธ์ ที่ ดี กับ ลูก ศร แรง มาก ขึ้น และ การ แยก ตัว ระหว่าง ลูก แม่เหล็ก ยัง คง เป็น วิธี ที่ สําคัญ ที่ สุด ใน การ ทํา ให้ ลูก ลูกปัด มี ความ สัมพันธ์ ที่ ดี กับ ลูก เหล็ก ได้

[FLTT: 0] สําหรับการอ่านเพิ่มเติม: Milti al. – neagnetic cell league (Nact brictory)[FTT:2]]] [FLTT:3]. มองเห็นแม่เหล็กในเซลล์แยก (Jonal of Imunical Mailys [FLT: 4] [FTTLTIFIFIIIIIIIIIIIIIGIIGIGIIIIIIIIIIIIGGGE ไมโครเทควิกิตยกรณ์ ไมโครซอฟล็องกรณ์ ไมโครเทค [FFLELELELE].