Визначення точки плавлення полімерів є важливим для оптимізації виробничих процесів. Точне вимірювання забезпечує належні параметри температури, поліпшення якості продукції та енергоефективності. Кілька методів можна визначити точку плавлення полімерів ефективно.

Методи вимірювання точки плавлення

Диференціальна сканування Калориметрії (ДСЦ) є найбільш поширеною технікою, яка використовується для вимірювання точки плавлення полімерів. Вона передбачає нагрівання зразка і запис теплового потоку, пов'язаної з фазовими переходами. Температура при якій ендотермічний пік настає вказує на точку плавлення.

Ще один метод термографіметричного аналізу (ТГ), який вимірює зміни ваги, як і полімер нагрівається. Хоча ТГА в першу чергу використовується для термостійкості, вона також може надати інформацію про плавлення при поєднанні з іншими методами.

Підготовка та тестування процедур

Підготовка зразків передбачає помелу полімеру в однорідний розмір, щоб забезпечити стабільне опалення. Після цього зразок поміщається в DSC або інші випробувальні обладнання. Калібрування стандартними матеріалами необхідно для точного результату.

Під час тестування температура збільшена при керованій швидкості, як правило, 10 ° C в хвилину. Зібрані дані допомагають визначити точну точку плавлення, яка відрізняється піком в криві теплового потоку.

Фактори, що впливають на вимірювання точок плавлення

Полімерна чистота і молекулярна вага може впливати на читання точки розплавлення. Неприємності, як правило, для зниження точки плавлення, при цьому більші молекулярні маси можуть збільшити її. Консистентний зразок препарату мінімізації мінливості.

  • Зразок чистоти
  • Молекулярна вага
  • Охорона
  • Обладнання калібрування