عام طب کا مقصد خراب خلیات اور اعضا کی مرمت یا تبدیل کرنا ہے، قبل از وقت صحت کے لیے امید پیش کرنا ہے کہ اس میدان میں ایک کلیدی چیلنج ایسے امدادی خلیوں کو تلاش کرنا ہے جو بغیر کسی طور پر ناقابل قبول طور پر تبدیل کیے جا سکتے ہیں۔

کری‌س‌آر کیا ہے ؟

CRISPR جو CIST Organis interneted اختصار Palindromic structions کے لیے قائم ہے، ایک انقلابی جین شناختی آلے ہے جس سے سائنسدانوں کو زندہ اجسام کے اندر DNA کی ترتیب میں درست تبدیلی کی اجازت مل جاتی ہے۔اس کی سادگی، کارکردگی اور قابلِ عمل صلاحیت نے اسے جینیاتی تحقیق اور ترقی کے لیے مقبول انتخاب قرار دیا ہے۔

عالمی پیمانے پر ڈون کیل تیار کرنا

سائنسدانوں کا مقصد یہ ہے کہ وہ ایسے خلیے پیدا کریں جن میں اِس بیماری کی وجہ سے خون کے بغیر علاج کِیا جاتا ہے ۔

اِس بات کا ثبوت دیں کہ آپ کو اپنی زندگی میں کون سی تبدیلیاں لانی چاہئیں ۔

CRISPR کو تبدیل کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے جیسے [FLA] [ انسانی لحمیہ اینٹی جنین] کے لیے ایسے مولیکیول ہیں جو مدافعتی رد عمل میں کلیدی کھلاڑی ہوتے ہیں ان جینز کو رد کرنے یا تبدیل کرنے سے عطیہ والے مدافعتی نظام کو کم نظر انداز کر سکتے ہیں۔

حفاظت اور ترقی

اسکے علاوہ ، جنین کی تدوین میں ردوبدل کرنے کے لئے ضروری ہے کہ وہ اپنے جسم میں ضروری پروٹین یا ان‌ٹرم‌شُدہ پروٹین پیدا کرنے کی صلاحیت پیدا کریں ۔

مستقبل میں کیا ہوگا ؟

عالمی عطیہ دینے والے خلیوں کی ترقی CRISPR کے ذریعے دوبارہ طباعت کو نئے سرے سے تبدیل کر سکتی ہے جس سے عطیہ میچوں پر انحصار زیادہ رسائی اور کم ہو سکتا ہے۔ آن لائن تحقیق کا مقصد ان خلیوں کو بہتر بنانا، ان کی جانچ پڑتال کرنا اور ان کو آزمائشوں میں جانچنا ہے۔اگر کامیابی حاصل ہو تو یہ طریقہ ذاتی طور پر، خارجی، خارجی سیلسیس کے لیے مختلف حالتوں کا باعث بن سکتا ہے۔