طبّی اوزار بنانے میں کئی مراحل شامل ہیں جن میں ڈیزائن ، ٹیسٹ اور دوبارہ تیار کرنے کی منظوری شامل ہے ۔

ضروری انتظامات کو سمجھنا

دستاویزات شروع کرنے سے پہلے نشان دہی کے مخصوص تقاضوں کو سمجھنا ضروری ہے۔مخضابطین ادارے مثلاً ایف ڈی اے یا ایم اے کے پاس ایسے ہدایات موجود ہیں جو ضروری دستاویزات، امتحانات اور معیارات کو واضح کرتے ہیں۔

دستاویزی منصوبہ تیار کرنا

ایک وقت مقرر کرنے اور ذمہ‌داریوں کو سونپنے کے لئے ضروری تمام دستاویزات کو ترتیب دینا چاہئے جن میں ڈیزائن فائل ، خطرات کا جائزہ لینے ، جانچنے اور صنعتوں کے طریقۂ‌کار شامل ہیں ۔

تخلیق اور ادائیگی کا کام

دستاویزات واضح، مکمل اور منظم ہونا چاہیے۔ کلیدی دستاویز میں شامل ہیں:

  • ڈیزائن کردہ تاریخ فائلیں (DHF)
  • خطرات انتظامیہ کی خبریں
  • اصلاح اور درستی کی خبریں
  • پروٹوکولز کو حل کرنا
  • لامحدود معلومات اور معلومات

اعادہ اور اعادہ

اندرونی ادویہ اور ہم‌جماعتوں کے تجزیے جلد ہی دریافت کرنے اور مقبولیت کے عمل میں تاخیر کرنے میں مدد دیتے ہیں ۔

ترمیم اور پوسٹ اپروول دستاویزات (انگریزی:

ایک بار پھر، دستاویز کو متعلقہ رجسٹریشن جسم کے آگے پیش کرنا۔ منظوری، ریکارڈ رکھنے اور تجدید کرنے کے بعد بطور ڈیوائس کی ترمیم یا پوسٹ مارک نگرانی کے لیے درکار دستاویزات محفوظ رکھیں۔