ہریانہ اندھےپن امراض جیسے کہ ریکینیس کی بیماریوں اور لیبر کنگیل امراؤس، دنیا بھر میں لاکھوں لوگوں کو متاثر کرتی ہے۔ان جینیاتی حالات سے بینائی کا عمل تیز ہو جاتا ہے اور بہت سے معاملات میں مکمل طور پر اندھےپن کی وجہ سے جنینی تدوین ٹیکنالوجی میں، خاص طور پر سی آئی ایس آر-سی9، علاج اور ممکنہ معالجے کے لیے قابل علاج فراہم کرنا ممکن ہے۔

کری‌س‌آر کیا ہے ؟

CISPR (Constant space institute) ایک انقلابی جین اصلاحی آلے ہے جس کی مدد سے سائنسدانوں کو DNA میں مکمل تبدیلی پیدا کرنے کی اجازت دی جا رہی ہے۔یہ عملہ شمسی خلیات کی طرح کام کرتا ہے، مخصوص مقامات پر DNA کو کاٹ کر جینیاتی مرکبات کی اصلاحات کو ممکن بناتا ہے جو وراثی امراض کا باعث بنتا ہے۔

کری‌اول ٹرینوں کی مدد کیسے کر سکتی ہے ؟

محققین کو CPISPR کے ایسے طریقے استعمال کرتے ہیں جن کی مرمت یا جانشینی کے لیے خام جنین کی دیکھ ریکھ کی ذمہ داری ہوتی ہے ان جینز کو براہ راست تبدیل کرنے سے عام عمل یا روک دینے والی بیماریوں کو بحال کرنے کے قابل ہوتے ہیں۔اس طریقہ کار میں ایک وقتی علاج، طویل مدت یا مستقل حل کرنے کے قابل ہوتا ہے۔

موجودہ تحقیق اور امتحانات

آنکھوں کی بیماریوں کے لیے CRISPR-Ancy-Argins کی حفاظت اور کارکردگی پر جانچ پڑتال کے لیے کئی تجربات کیے گئے ہیں۔کوئی بات نہیں، ابتدائی نتائج نے جانوروں کے ماڈلوں میں بصیرت بحال کرنے میں وعدہ کیا ہے اور کچھ انسانی امتحانات مریضوں میں حفاظتی جانچنا شروع ہو رہے ہیں۔

مشکلات اور نظریاتی معاملات

اس کے امکان کے باوجود، CRISPR ٹیکنالوجی کے مسائل، جن میں ادائیگی طریقہ کار، غیر معیاری اثرات اور طویل حفاظتی تدابیر شامل ہیں۔ایتیکی فکر بھی جین تدوین کے بارے میں پیدا ہوتی ہے، خاص طور پر جب اس میں جینیاتی تبدیلیاں شامل ہوتی ہیں جو مستقبل کی نسلوں کے ہاتھوں وراثت میں ہو سکتی ہیں۔

اوفتالولوجی میں جین تدوین کا مستقبل

تحقیق آگے بڑھنے کے ساتھ ساتھ ، وارثی اندھےپن کے علاج میں تبدیلی لا سکتی ہے جس سے اسے ایک ناقابلِ‌برداشت بیماری یا بیماری میں تبدیل کر دیا جا سکتا ہے ۔