ان اصولوں کے ساتھ ساتھ حفاظت اور مؤثر طریقے سے چلنے کیلئے طبّی آلات کو سخت ردِعمل دکھانا چاہئے ۔
کام کو دوبارہ شروع کریں
مختلف ریختہ جسم طبی آلات کی منظوری کے مراحل کی نگرانی کرتے ہیں۔ ریاستہائے متحدہ امریکا میں خوراک اور منشیات کے انتظام (FDA) کے مطابق خطرناک سطحوں پر مبنی کلاسیکی آلات کی مدد سے تیار کیے جانے والے آلات کو مخصوص منظوری کے راستوں کی ضرورت ہوتی ہے۔ای ایم اے (EMA) اور انٹرنیشنل میڈیکل ڈیزائنز فورم (ایم ڈی آر ایف) کی طرح عالمی معیار قائم کرتا ہے۔
ٹیسٹ کے پروٹوکول
ٹیسٹ پروٹوکولز آلاتِ محفوظ ، کارکردگی اور کارکردگی کا جائزہ لینے کے لیے بنائے گئے ہیں ۔ ان میں بائیو انفنٹری ٹیسٹ ، برقی حفاظتی تجزیے اور میکانکی کارکردگی کے تجزیے شامل ہیں ۔
کلیدی آزمائشوں کے علاقے
- Biouculation: [1] انفنٹری مواد کو نقصان دہ حیاتیاتی رد عمل کا سبب نہیں بنتے۔
- Eleccial feature: بجلی کے بغیر حفاظتی آلات کام کرتے ہیں۔
- میکانی راستی :] تصدیق کرنے والے اوزار جسمانی دباؤ کا مقابلہ کر سکتے ہیں۔
- [Soffware Valleyation:] انفنٹری سافٹ ویئر کا درست اور محفوظ کام کرتا ہے۔