کینسر کی بیماری نے جسم کے مدافعتی نظام کو خون کے ہارمونز سے لڑنے کے لیے ہم جنس پرست خلیوں کے خلاف آپریشن کر کے کینسر کا طریقہ شروع کر دیا ہے. حالیہ ترقیات جن میں شامل ہونے والی ٹیکنالوجی میں، خاص طور پر CRISPR-Cas9 نے زیادہ مؤثر اور ذاتی طور پر فعال علاج کے لیے نئی ریاستیں کھول دی ہیں۔

کینسر کے علاج میں اس کا کردار سمجھنا اور اس کا کردار سمجھنا

CIrisPR (Constant interced Statural Palindromic accriptions) ایک طاقتور جین (gene) آلہ ہے جس کی مدد سے سائنسدانوں کو DNA میں درست ترمیم کرنے کی اجازت دی جا سکتی ہے۔کینز کے سالماتی خلیات میں کینسر کے خلیات کو پہچاننے اور حملہ کرنے کی صلاحیت کو بڑھانے یا جنین کو خارج کرنے میں مدد دی جاتی ہے۔

حالیہ انہدام کو استعمال کرتے ہوئے

  • En engineering T cells:] CRISPR کو بہتر طور پر ہدف کینسر کے خلیات میں تبدیل کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، ذاتی طور پر متاثرہ خلیات کو پیدا کیا جاتا ہے۔
  • [Disabling antiaction eck sectudes: [Gness ذمہ دار] gens serve for antiactions, مثلاً PD-1, اینٹی باڈیز کے خلاف مدافعتی جوابی کارروائی کو بڑھانے کے لیے ترمیم کی جاتی ہے۔
  • [Targeting homormuties:] CRISPR کے اندر موجود مخصوص جینیاتی مرکبات کو درست یا تباہ کر سکتے ہیں تاکہ انہیں مدافعتی حملے میں مزید بے چینی پیدا ہو سکے۔

مشکلات اور مشکلات

CRISPR-Airstants میں کئی فوائد پیش کیے گئے ہیں جن میں بلند ترین کارکردگی، ذاتی طور پر قابلِ ذکر شخصی صلاحیت اور اس سے قبل غیر منظم جنین کو نشانہ بنانے کی صلاحیت۔ تاہم، چیلنجز، جیسا کہ حفاظتی حفاظت، غیر محفوظ اثرات سے گریز اور اخلاقی فکروں کو اجاگر کرنا۔

مستقبل کی ہدایات

محققین کا یہ ملاپ ہے کہ کینسر کے علاج میں ایک نیا زمانہ دریافت کرنے کا مقصد یہ ہے کہ وہ اپنے اندر بہتری پیدا کرے اور اسکے بنیادی اثرات کو کم کرے ۔