Elektromagnetisk interferens (EMI) har indflydelse på den udøvende funktion af medicinsk udstyr, hvilket er afgørende for at etablere EMI-begrænsninger. Disse begrænsninger er en begrænsning for, at det fungerer sikkert og effektivt i miljøet, og at det er en hindring for den daglige drift af det medicinske system.

Understanding EMI in Medical Equipment

EMI henviser til, at det er nødvendigt at indføre en ny elektromagnetisk teknik, der kan forstyrre de normale funktioner i de elektroniske systemer.

Factors Influencing EMI Limits

Denne beregning af EMI begrænser antallet af faktorer, herunder de specifikke miljøforhold, typen af udstyr og de gældende standarder.

  • Device classificatien (f.eks. diagnostik, terapi)
  • Operational frequency range
  • Den mest almindelige metode er elektroniske systemer.
  • Regulatory standards (f.eks. IEC 60601)

Metoder til beregning af EMI-grænseværdier

Det er nødvendigt at fastsætte en række grænser for EMI 's anvendelse af måleinstrumenter, der er tilpasset de elektromagnetiske forhold, der gør sig gældende for de pågældende produkter, og for de tilladte grænseværdier.

  • Fremstillingsvirksomhed emission tests in controlled environments
  • Vurdering af immunitetsniveauet
  • Applying safety margins based on device sensitivity

SummaryCity in Germany

Det er vigtigt at sikre, at der er en rimelig balance mellem de forskellige metoder, der anvendes til at bestemme, om de er acceptable.