هدف از درمان مجدد پزشکی با هدف ترمیم یا جایگزینی بافت ها و اندام های آسیب دیده، ارائه امید برای درمان شرایط پیش از این غیر قابل درمان است.یک چالش کلیدی در این زمینه پیدا کردن سلول های اهدا کننده سازگار است که می تواند بدون رد و بدل شدن به پیشرفت های اخیر در ویرایش ژن، به ویژه تکنولوژی CRISPR-Cas9، فرصت های جدیدی برای ایجاد سلول های اهدا کننده جهانی باز کرده اند.

کریسپر چیست؟

کریسپر که به طور منظم بین المللی خوشه ای می ایستد، تکرار کوتاه پالاینرومی، یک ابزار اصلاح ژن انقلابی است.این به دانشمندان اجازه می دهد تا تغییرات دقیق را به توالی های DNA در موجودات زنده ایجاد کنند.

توسعه جهانی Donor Cells

یکی از برنامه های امیدوار کننده کریسپر در سلول های اهدا کننده جهانی مهندسی است.این سلول ها طراحی شده اند تا با هر گیرنده، کاهش یا حذف رد ایمنی سازگار باشند. با ویرایش ژن های مسئول تشخیص ایمنی، دانشمندان قصد دارند سلول هایی ایجاد کنند که می توانند بدون نیاز به داروهای سرکوب کننده به بیماران مختلف پیوند داده شوند.

هدف قرار دادن ژن های شناسایی Immune

از کریسپر برای اصلاح ژن هایی مانند HLA (مردانه ضد ژن) استفاده می شود که بازیکنان کلیدی در پاسخ ایمنی هستند.

تضمین ایمنی و عملکرد

در حالی که ویرایش ژن وعده عالی را ارائه می دهد، ایمنی همچنان مهم است، محققان باید اطمینان حاصل کنند که ویرایش های کریسپر جهش های ناخواسته را معرفی نمی کنند.علاوه بر این، سلول های مهندسی شده باید توانایی خود را برای عملکرد صحیح در بدن حفظ کنند، مانند تولید پروتئین های ضروری یا ادغام در بافت ها.

چشم انداز آینده

توسعه سلول های اهدا کننده جهانی با استفاده از کریسپر می تواند داروهای نونسلی را انقلابی کند، پیوندها را در دسترس تر و کاهش وابستگی به مسابقات اهدا کننده قرار دهد.تحقیقات مداوم با هدف اصلاح تکنیک های ویرایش، بهبود پروفایل های ایمنی و آزمایش این سلول ها در کارآزمایی های بالینی، اگر موفق باشد، این رویکرد می تواند منجر به درمان های سلول های شخصی سازی شده، از آن نیمه خاموش برای طیف وسیعی از شرایط شود.