ساختار شیمیایی مونومرها نه تنها بر گرایش های پلیمریزاسیون بلکه رفتار ماکروسکوپی پلیمرهای حاصل از پلیمر منجر می شود.در میان قاطع ترین ویژگی های ساختاری زیرمجموعه هایی هستند که به مواد پلیمری مونومر متصل می شوند.این گروه های آویز نفوذ توزیع الکترونیکی، مانع و تعاملات بین مولکولی، که با هم میزان پلیمریزاسیون نهایی و عملکرد مکانیکی دقیق را برای مواد پلاستیکی خاص، می توانند از طریق مواد خاص، تنظیم کنند.

آشنایی با Monomer Substituents

زیرمجموعه های مونومر اتم ها یا گروه هایی از اتم ها هستند که جایگزین اتم های هیدروژن بر ساختار هسته ای تکمر می شوند.آنها در اندازه، قطبیت و شخصیت الکترونیکی متفاوت هستند. نفوذ آنها از طریق دو مکانیسم اولیه ایجاد می شود: اثرات الکترونیکی (تعامل و تکرار) و درک این اثرات ضروری است برای پیش بینی رفتار پلیمریزاسیون و خواص مواد.

اثرات الکترونیکی: اهدا در مقابل گروه های باندراینگ

گروه های الکترولیتی (EDGs)، مانند alkyl (CH3، C2H5) و alkoxy (OCH3، -OCH2CH3)، افزایش تراکم الکترون در مرکز واکنش تکمر - این فعال سازی حالت انتقال و پایان زنجیره تامین را تثبیت می کند، اغلب به طور قوی تر پلیمریزاسیون، جذب الکترون با گروه (NOCO) کاهش می یابد (NOG) از طریق کاهش می یابد.

اثرات بصری: اندازه و سنگ

مانع استریک زمانی بوجود می آید که زیرمجموعه ها به اندازه کافی بزرگ باشند تا از نظر فیزیکی مانع مونومر به یک انتهای زنجیره ای در حال رشد شوند. گروه های بزرگ مانند ترت-بویل (CH3)، adamantyl یا زنجیره ای طولانی alkyl می توانند به طور قابل توجهی میزان پلیمریزاسیون را کاهش دهند، به ویژه در سیستم های رادیکال و cic که در آن سایت فعال در معرض آن قرار دارد، عوارض جهت گیری شیشه ای (شکلی بالا) و پلی اتیلنی، در حالی که همه تغییرات درجه حرارت بالا است.

تاثیر بر روی میزان پلیمریزاسیون

میزان پلیمریزاسیون بستگی به سهولت که مولکول های مونومر به زنجیره پلیمر در حال رشد اضافه می کنند. زیرتیتونت ها بر این مرحله اضافه با تغییر سد انرژی و ثبات گونه های مولده تاثیر می گذارند.این اثر در پلیمریزاسیون های زنجیره ای رشد (آزاد، cationic، anionic) اما همچنین در سیستم های رشد گام به نظر می رسد.

پلیمریزه سازی آزاد-Radical پلیمرization

در پلیمریزاسیون آزاد، substituents هر دو شروع و انتشار گروه های انتشار الکترونی مرکز رادیکال را تثبیت می کنند، کاهش انرژی فعال برای اضافه کردن، به عنوان مثال، استرون (فن زدایی) پلیمریزه کردن سریع تر از اتیلن فعال می شود، زیرا حلقه فنی الکترون های غیر فعال را از طریق الکترون Reson-reionionion (شکل 4، نشان می دهد.

طرح Q-e، توسعه یافته توسط Alfrey و Price، اثرات زیرمجموعه در cobloization را اندازه گیری می کند، که Q نشان دهنده واکنش پذیری مونومر و e نشان دهنده قطبیت است. مونومر با مقادیر مشابه e تمایل به ترکیب خوب دارند.[۱۰]

پلیمریزاسیون Ionic پلیمرization

پلیمریزاسیون به شدت توسط substituents الکترونی تسریع می شود که واسطه های احتراق را تثبیت می کند. Isobutylene (دو گروه متیل در پیوند دوگانه) یک نمونه کلاسیک است - اگر سیستم های ضد انعقادی با چسبی بسیار واکنش پذیر باشند، به دلیل کمک های hyperconjugation و استنتاج از گروه های methyling (گروه الکترونی) نیز مقاوم سازی شده است.

پلیمریزاسیون مرحله-Growth پلیمریزاسیون

در رشد گام (تحقق) پلیمریزاسیون، زیرمجموعه ها در مونومرها مانند دیکوئیدها، دیامین ها یا دیول ها بر واکنش مجدد گروه های عملکردی تأثیر می گذارند. الکترون با گروه های تکبریک در مجاورت یک واکنش بیکلوئیدی (به عنوان مثال، هنگامی که اسید متصل به یک حلقه آروماتیک با یک گروه نیتو است) و کاهش میزان واکنش های الکترولیتی است، در نتیجه باعث کاهش میزان واکنش بیشتر می شود.

تاثیر بر روی خواص پلیمری نهایی

زیرمجموعه ها به طور دائمی در ستون فقرات پلیمری ساخته شده اند که رفتار حرارتی، واکنش مکانیکی، solubility و دوام را تعیین می کنند.حتی تغییرات کوچک در ساختار زیرتیتوتات می تواند به طور چشمگیری پروفایل های مختلف نرم افزار را هدایت کند.

ویژگی های حرارتی: Glass Transition and Drop Point

و در این میان، از جمله در آیات قرآن کریم و قرآن کریم، سوره ی بقره آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی بقره، آیه ی

خواص مکانیکی: قدرت، انعطاف پذیری و سختی

خواص مکانیکی نشان دهنده توانایی پلیمر برای جذب انرژی و مقاومت در برابر تغییر شکل شکل و شکل دهی است. substituents (به عنوان مثال، phenyl، Naphthyl) افزایش modulus و قدرت کششی اما کاهش تنظیم طولانی در شکستن. گروه های Bulktu از زنجیره لغزش جلوگیری می کنند، سخت تر اما شکننده تر، انعطاف پذیر یک زنجیره جانبی (به عنوان مثال، مقاومت طولانی) و کاهش می دهد که اجازه می دهد تا تعادل سخت و کاهش یابد.

ویژگی های نوری: رنگ، شفافیت و جذب UV

زیرمجموعه های آروماتیک (به عنوان مثال، phenyl، Imphthyl، Biphenyl) جذب نور فرابنفش، و پلیمر مفید به عنوان فیلترهای UV یا بی ثباتی عکس ها، به عنوان مثال، پلی (وینیل بنزophenone) جذب قوی UV. subtitututuents که گسترش جذب نور کوچک (مانند پلی استریوفیلیپوتاسیون).

مقاومت شیمیایی و lubility

زیرمجموعه های قطبی، فراوانی را در حلال های قطبی افزایش می دهند؛ به عنوان مثال، پلی (acrylic acid) (COOH) در آب حل می شود، در حالی که پلی (styrene) (C6H5) باعث تجزیه و تحلیل ترکیبات هیدروکربن می شود. Halogened subtuents (F، Cl، مقاومت شیمیایی و مقاومت شدید (Ftra) می تواند یک زیرکانه های پلی اکسید کربن را ایجاد کند.

دانلود بازی Phantoms Through Substituent Selection

توانایی پیش بینی و کنترل اثرات فرعی، طراحی منطقی پلیمرها را با خواص هدفمند فعال می کند، به عنوان مثال، معرفی گروه های سیانو به پلیکوریل افزایش می یابد (FLT:0T g به طور دقیق ذخیره سازی مواد شیمیایی (FLT2)، [FLT5:2] و ثابت الکتریکی، مفید برای فیلم های خازن (pectivetoxyt) که می توانند مواد حرارتی (bunable) را ایجاد کنند.

ابزارهای محاسباتی مدرن، از جمله تئوری عملکردی چگالی (DFT) و مدل های یادگیری ماشین[ویرایش]، اکنون به محققان اجازه می دهد هزاران ساختار بالقوه مونومر را برای نرخ های پلیمری مطلوب و خواص نهایی ترسیم کنند.این روش ها به طور چشمگیری تلاش تجربی لازم برای توسعه پلیمر های جدید برای کاربردهایی مانند (FLT:0 پلیمرهای تکمررسانی [F:1] یا [LT:2] را کاهش می دهد.

نتیجه گیری

زیرمجموعه های مونومر یک نفوذ دوگانه را اعمال می کنند: آنها کنترل گرایش های تشکیل پلیمر و تعریف ویژگی های فیزیکی و شیمیایی مواد نهایی. Electron-doning و الکترون-با گروه های برشی فعال سازی مجدد از طریق تثبیت الکترونیکی؛ استریک بر تحرک زنجیره و بسته بندی با درک این روابط، شیمیدان ها می توانند مونومر را طراحی کنند که به طور موثر پلیمریزه می کنند و مواد شیمیایی را با دقیق تر تنظیم می کنند و دقیق تر مواد پیش بینی شیمیایی در دسترس هستند.

بیشتر بخوانید در مورد اثرات جانبی در پلیمریزاسیون رادیکال [[ویرایش] [[ویرایش] اصول پلیمریزاسیون آزاد