مهندسی بافت Vascular تبدیل به یک منطقه تحقیقاتی اساسی در پزشکی بازسازی شده است، به ویژه برای حمایت از بافت کبد، منبع پیچیده خون کبد مرکزی برای متابولیسم، سم زدایی و توابع اندئورین آن است و تکرار این شبکه پیچیده بافت در بافت های مهندسی شده همچنان یک چالش قدرتمند است.

درک هویت های کبدی

گلوکو یکی از اندام های بسیار عروقی در بدن است، دریافت تقریباً 25 تا 25 درصد از خروجی قلب است: یک منبع خون دوگانه دارد: شریان کبدی (oxygen-rich) و لوله های فضایی (خشک آور به هر شکل مایع ضخیم) این عروق را به سه پایه متصل می کند و در نهایت به سینوس های کبدی، کانال های تخصصی با استفاده از کرم های ضد میکروبی که به این ماده غذایی انتهای آن اجازه می دهند تا به طور مداوم آلوده شوند.

برای مهندسی بافت، بازسازی نه تنها کلارکتاتور بلکه سازمان میکروواسکولی نیز حیاتی است.واژهای غیر موثر منجر به نکروز مرکزی، اندازه ساخت محدود و بقای پیوند ضعیف می شود. Mimicking the fenestrated Endothelium، کنترل گرادینت های اکسیژن و ایجاد پایدار، بلند مدت، معیارهای ضروری طراحی هستند.

پیشرفت های اخیر در طراحی Vascular Scaffold

Scaffolds چارچوب ساختاری برای دلبستگی سلولی، مهاجرت و تشکیل شبکه های عروقی را فراهم می کند. نوآوری های اخیر بر موادی تمرکز می کنند که به طور فعال آنژیوژن را ترویج می دهند در حالی که با نرخ مشابه بازسازی بافت، پلیمر های تجزیه و تحلیل شده مانند پلی کدون (PCL)، پلی (کوپیک اسید) را به طور گسترده ای تولید می کنند.

داربست های اضافی سلول های غیرسلولی (dECM) نشان دهنده یک جهت امیدوار کننده دیگر است (با حذف مواد سلولی از کبد اهدا کننده در حالی که حفظ معماری بومی عروقی، این داربست ها یک الگوی طبیعی برای سلول های کاشت بذر (LT 1:3) استراتژی های کبدی ثابت کرده اند که بازسازی جزئی از عملکرد کبد، اما دستیابی به پوشش کامل endothelial و جلوگیری از تروموز باقی مانده مناطق فعال تحقیقات (Ful 2021).

Microfluidic و Channel-based Scaffolds

کانال های پیش ساخته مهندسی در داربست یک راه کارآمد برای اطمینان از تزریق فوری است. Soft lithography و Photolithography اجازه می دهد تا ایجاد شبکه های میکروفلوئیدیک از ⁇ ها (به عنوان مثال، کلاژن، فیبرین، یا ژلاتوئیدهای فیزیولوژیکی بیشتری) را با سلول های انتهایی به شکل عروق عملکردی لومن (به طور دقیق، و با استفاده از مواد مغذی سلول های ذخیره سازی شده در هر بافتو یا “cecta، می تواند به صورت دقیق تر به صورت “کوکی”، به صورت “کوکی، به صورت داده شود.

تکنیک های Bioprinting 3D

بیوتکنولوژی 3D توانایی قرار دادن سلول ها و اجزای ماتریس اضافی را با دقت میکرومتر، ایجاد شبکه های پیچیده، سلسله مراتبی و عروقی انقلابی کرده است. دو روش اصلی، بیوتکنولوژی و پردازش نور دیجیتال (DLP) پردازش bioprintialprinting از بیوتوکراتیک های سلول (مانند Alginate، ژلاتین، یا فیبرین) برای چاپ توسط کانال های اصلی استفاده می شود.

چاپ مبتنی بر DLP از یک کار عکس برای درمان یک لایه کامل در یک زمان استفاده می کند، اجازه می دهد تا سریع تر ساخت و رزولوشن بالاتر، محققان ساختارهای شبیه به هگزاتیک را با یک الگوی تکرار شده از Hexagonal Hepatocyt 14:2 و یک کانال اصلی مانند پیشرفته 2022 چاپ شده در مواد بهداشت پیشرفته [F] [F:1] ، ساخت یک مدل مخفی و ساز PLT] یک مدل PLTed.

سلول های بنیادی و عروقی

سلول های انتهایی برای ساختارهای عروقی ضروری هستند و به دست آوردن آنها در مقدار کافی و کیفیت یک تنگنا است. سلول بنیادی حاوی pluripotent (iPSC) مشتق شده سلول های انتهایی (iPSC-ECs) به عنوان یک منبع قابل تشخیص شناخته شده پدیدار شده است. iPSC-ECs می تواند با خلوص بالا تولید شود و می تواند به طور بالقوه به عنوان یک سیستم های خاص بدن هدایت شود.

سلول های بنیادی mesenchymal (MSCs) یا Per Icetes ثبات عروقی و بلوغ را افزایش می دهد. MSCs عوامل پروتیوژنیک (به عنوان مثال، VEcular، agiopoietin-1) را کشف کرد و می تواند به سلول های صاف مانند عضله که عروق تازه را تثبیت می کنند، تمایز دهد.

چالش ها و مسیرهای آینده

علی رغم پیشرفت، چندین مانع باید قبل از مهندسی بافت کبدی عروقی (LTLT) به یک واقعیت بالینی تبدیل شوند. Thrombosis یک مسئله حیاتی است؛ سطوح داربست یا پوشش ناقص از مواد شیمیایی می تواند باعث تشکیل لخته شدن حجم، که منجر به occlusion. Endothelialization باید کامل و کاربردی باشد، بیان می کند که همه عوامل ضد انعقادی (Flofcfclogr)

مدت طولانی مدت از کشتی های مهندسی شده هنوز بیش از چند هفته نشان داده نشده است، کشتی ها می توانند بازسازی، عقب نشینی، یا نشتی شوند. Per Icetes و سلول های عضلانی صاف برای پشتیبانی مکانیکی و عملکرد مانع مورد نیاز است. Scaling [F:3LT از مدل های کوچک حیوانی به معرفی الگوهای اندازه انسانی از پیچیدگی های پیشرفته نور و فشار لوله کشی، و شاخه های پردازش و شاخه های عصبی استفاده می کنند.

جهت های آینده شامل توسعه (FLT:0) prevascularization ، که داربست ها برای اولین بار در یک سایت غنی از vascular (مانند omentum) کاشته شده اند تا اجازه دهند که یک شناور دیگر به شکل کدک شود، سپس expled و منتقل شود، این استراتژی پاسخ طبیعی شفا بدن را به کار می گیرد.

ترجمه بالینی [FLT 1] نیاز به تولید استاندارد، کنترل کیفیت قوی و تایید قانونی دارد. Bioartificial کبدی دستگاه هایی که ماژول های بافت عروقی را شامل می شوند می توانند زمان برای بیماران در انتظار پیوند را خریداری کنند. این زمینه از اثبات مفهوم به مطالعات اولیه امکان سنجی، با اولین کارآزمایی بالینی از ساخت و ساز کبد پیش بینی شده در طی پنج سال آینده، در حال حرکت است.

نتیجه گیری

پیشرفت در مهندسی بافت عروقی به طور پیوسته بر روی تنگناهای عروقی در مهندسی بافت کبد غلبه می کند. نوآوری در طراحی داربست، بیوتکنولوژی 3D، زیست شناسی سلول بنیادی، و درک عمیق تر از فیزیولوژی عروقی کبد هماهنگ است تا ایجاد بافت عملکردی، ایمپلنت قابل کاشت را فعال کند.