太陽燃料の生産のための光触媒のヘテロゲンの触媒分解の進歩

太陽燃料の生産は、再生可能エネルギーへの変革的なアプローチを表し、水素、メタン、または液体炭化水素などの化学燃料の形で日光を捕獲し、貯えることを目指しています。自然光合成を模倣することによって、この技術は、航空、輸送、および重工業を含む、電気分解が困難であるセクターを脱炭素する経路を提供しています。これらの取り組みの中央は、固体半導体材料が光子を吸収し、電気分解を発生させる、従来の反応を促進する、重要な技術である光触媒の触媒です。

光触媒性肝炎触媒作用の確立

光触媒の異質触媒は、触媒表面で光、固体触媒、および原子炉分子間の相互作用に依存しています。一般的に、半導体が光子を吸収する際、そのバンドギャップに大きくまたは等しく、排電バンドから導電バンドへのエキサイティングな電子が発生します。これは、光生成された電子ホールペアを作成します。有用な化学変換を駆動するために、これらの充電キャリアは、酸化物が除去される前に触媒に触媒を移行しなければなりません。

主要な性能メトリックには量子効率(有用な充電キャリアを生成する吸収された光子の分岐)、水割りのための太陽から水素(STH)の効率、およびCO2削減の目的の炭素製品に対する選択性が含まれます。フィールドは、高度に断続的、固体物理、表面化学、反応工学をブリッジしています。

最近の光触媒材料のブレークスルー

ノベル半導体アーキテクチャ

チタン二酸化物(TiO2)のような伝統的な材料は、長い間研究されているが、紫外線領域への吸収を制限する広いバンドギャップ(3.2 eV)に苦しんでいる。最も最近の進歩は、可視および近赤外線範囲に吸収を拡張することに焦点を当て、それは、太陽スペクトルのより大きい部分を構成する。例えば、ビスマス酸化物(例えば、BiOCl、BiOBr)は、充電を促進し、高分子量を排出するUV(F)およびそれらの活性を排出する。 [F] およびそれらの材料は、それらの材料を、それらの材料を、および材料を、それらの材料を、または、または、それらの材料を、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または、または

表面修正とドーピング戦略

異物要素をドーピングする - 発振と陰イオン - バンドギャップを狭くし、真下ギャップ状態を導入し、充電キャリアのモビリティを改善できます。例えば、窒素ドープチオ2は可視光を吸収し、硫黄ドーピングは、グラファイトカーボン窒化物(g-C3N4)の安定性を高めます。もう一つの強力な技術は、表面酸素のバカンシスの生成です。TiO2やZnOなどの触媒では、硫黄ドーピングは、UVFを透過するような状態を促進します。[F] VOF]は、吸着剤を容易にする。

ナノ構造化による性能向上

ナノスケールへの触媒寸法を縮小することで、表面から容積比を飛躍的に高め、ユニット質量ごとにより活性なサイトを提供します。また、ナノストラクチャーは、充電キャリアの拡散経路を短縮し、回転損失を削減することができます。例えば、水酸化のための高光電流を達成するFe2O3のナノワイヤ配列、および光の散乱と吸収を促進するメソポラスTiO2フィルムが含まれます。改良されたナノシェルナノ粒子のSheel[F]は、異なる材料を透過性(OF)、および異なる特性を有する。

共同触媒の統合

最高の半導体フォト触媒でさえ、多くの場合、活性化障壁を低下させ、選択性を向上させるために、コ触媒を必要とします。プラチナ、パラジウム、金などの貴金属は、高速電子転送と低過小評価を提供するため、水素の進化のための古典的な選択肢です。しかし、それらの希少性とコストは、地球に豊富な代替物に研究を駆動しています。例えば、ニッケルホス化物(Ni2P)、モリブデン窒化物(S2)、およびCO2排出量を同時に排出し、そして、複合体を排出する方法[F]を同時に、および[F]を結合する]を、および[F]を結合する]を、および[F]を]を、および[F]を]を、比較して、比較して、比較して、比較する。

CO2フォトリダクションの強み

メタノール、メタン、または二酸化炭素などの燃料に二酸化炭素を削減することは、複数のプロトン・カップリングの転写ステップと、水素の進化反応による水割りよりも、より困難です。進歩は、定義された活性部位で触媒を設計することによって作られています。例えば、単原子触媒(SAC)は、窒素ドープカーボンやチオウ2は、最大原子および1〜8〜800°Cの電解液を吸収するなどのサポートに分散しました。

光触媒反応器工学

実験室の遮断をスケーラブルな原子炉に翻訳することは主要な焦点を残します。固定化触媒フィルム、スラリー原子炉および単液蜜蜂の巣はそれぞれに質量輸送、光分布、触媒の回復のトレードオフを持っています。光ファイバまたは光ガイド構造の使用は、光子の使用率を向上させることができます。また、タンデム構成 - 2つの光子葉は、太陽燃料の異なる部分を収穫するために積み重ねられます。単一の光細胞の分解を克服する[F]を分離する] - 温度調節剤は、単一の反応を克服することができます。 [F]

克服への挑戦

これらの進歩にもかかわらず、いくつかのハードルは、光触媒太陽燃料の生産が化石由来の代替品と競争することができる前に残っています。

高効率:]]は、実験室条件で9〜12%程度で全体的な水割りスタンドのための最高のSTH効率、経済の生存に必要な20〜25%のしきい値の下の報告。充電キャリアの擁護、中間体による寄生光吸収、および多電体のプロセスの低速運動。
[安定性:]]]多くの高性能フォト触媒は、特に水性の環境下で劣化します。光腐食、相変化、およびアクティブなコンポーネントの剥離は、時間や数日、運用寿命を削減します。原子層堆積によるAl2O3またはTiO2の薄い層などの表面処理は、劣化を緩和することができますが、コストを追加することができます。
スケール性:] ナノ構造または単原子触媒の合成は、多くの場合、高価なプレカーサと複雑な手順に依存しています。大規模な領域の堆積技術(例えば、スパッタリング、電極配置、またはスクリーン印刷)は、実用的なモジュール用に開発する必要があります。
製品分離:]]液相CO2削減で、反応混合物と非反応のCO2から目的の燃料を分離することはエネルギー集中的です。ドライ製品ストリームを直接収量するガス相原子炉は調査中であるが、開発が少ない。