ISO 17025は、試験および校正の能力の一般的な要件を規定する国際規格です。この規格に準拠していることを保証することは、試験プロセスの信頼性と精度を維持する上で不可欠です。 ラボは、多くの場合、コンプライアンスの状況に影響を与えることができる一般的な問題に直面しています。 これらの問題に対処することは、認定を維持し、信頼できる結果を確実にするのに役立ちます。

共通のコンプライアンス課題

多くの研究室では、文書、機器の校正、スタッフのトレーニングに関する困難が発生した。これらの課題は、監査中に非適合性を招くことができ、検査結果の品質に影響を及ぼす。

ドキュメントとレコードキーピング

適切な文書は、ISO 17025のコンプライアンスの礎です。 ラボラトリーは、手順、校正ログ、および試験結果の詳細な記録を維持しなければなりません。 不適切な文書は、監査中に非コンプライアンスの問題を引き起こす可能性があります。

装置 口径測定および維持

定期的な校正とテスト機器のメンテナンスが不可欠です。スケジュールの機器を校正しても、不正確な結果と非適合性につながる可能性があります。校正スケジュールと追跡システムを実行することで、継続的なコンプライアンスを確保できます。

スタッフの能力とトレーニング

スタッフの確保は、適切に訓練され、能力が不可欠です。トレーニングプログラムや能力評価をオンゴすると、エラーを防ぎ、ISO 17025の要件に遵守を維持するのに役立ちます。

  • 詳細なドキュメントを保持する
  • 定期的な機器校正を実施
  • 継続的なスタッフのトレーニングを提供
  • 社内監査を定期的に実施
  • 迅速に非適合性をアドレス