細胞培養は、生物学的研究とバイオテクノロジーの根本的な技術です。 適切なプロトコルは、信頼できる結果を確実にするために不可欠です。 しかし、一般的なエラーは実験を妥協することができます。 これらの間違いを認識し、予防策を実装することで、細胞培養結果を向上させることができます。

コンセプト

細菌、真菌、またはmycoplasmaによる汚染は、細胞培養における頻繁な問題です。汚染された試薬、装置、または環境によって起こります。汚染された文化は曇りまたは異常な成長を示す可能性があります。

汚染を防ぐため、常に滅菌技術を使用して、定期的に作業面を消毒し、滅菌消耗品を使用します。粘膜症のルーチンテストも推奨されます。

誤ったセルの取り扱い

誤差の処理には、不適切な細胞のシーディング密度、誤ったメディアの変更、または粗い配管が含まれます。 これらの間違いは、細胞のストレス、死、または異常な成長パターンにつながることができます。

細胞の取り扱い、やさしい配管技術を使用し、推奨する種目密度に従って健康文化を維持します。

メディア・試薬の課題

期限切れや不適切な準備媒体を使用して、細胞の成長に影響を与えることができます。汚染された、または誤った試薬は、矛盾した結果を引き起こす可能性があります。

有効期限を常に確認し、プロトコルに従ってメディアを用意し、試薬を適切に保存します。使用前に定期的にメディアpHとosmolarityを検証します。

共通の予防措置

  • 滅菌環境を維持
  • 適切なセルの取り扱い技術を使用する
  • 汚染の規則的なテスト
  • メディアを正確に準備する
  • 書類の全ての手続き