血管組織工学は、特に肝組織をサポートするための再生医療の根本的な研究領域になりました。 肝臓の複雑な血液供給は、その代謝、解毒、および内分泌機能に集中し、この複雑な血管ネットワークを設計組織に再現することは、脆弱な課題を残します。 最近の進歩は、ネイティブ肝組織とシームレスに統合できる機能、安定した血管ネットワークを作成することを目指し、肝疾患の状況下での移植改善、および臨床検査の臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および臨床検査、および検査、および臨床検査、および検査、および検査、および検査、および検査、および検査、および検査、および検査

肝血管拡張の理解

肝臓は、心臓出力の約25-30%を受け取る、体内で最も高度に血管系臓器の1つです。 それは、二重の血液供給を持っています:肝動脈(酸素が豊富な)とポータル静脈(栄養素が豊富)。 これらの血管は、ポータルの三重化に分岐し、最終的には肝細胞に関連した副腎チャネルに供給します。 それらは、血管内皮細胞の幹細胞と結合された葉樹皮細胞の細胞の結合、および葉樹皮細胞の結合性細胞の結合性細胞の結合性細胞の結合性を促進します。

組織工学のために、マクロアーキテクチャだけでなく、マイクロ血管組織も重要であるだけでなく、再構成します。 効果がない血管拡張は、中央の壊死、限られた構造サイズ、および低接骨生存につながる。 フェンステレーションされた内分を模倣し、酸素勾配を制御し、安定した長期灌漑を確立することは、必須の設計基準です。

血管の足場の設計の最近の進歩

Scaffoldsは、細胞の添付ファイル、マイグレーション、および管のネットワーク形成のための構造フレームワークを提供します。最近の革新は、組織再生に合わせた速度で分解しながら、積極的に血管系を促進する材料に焦点を当てます。ポリカプロラクトン(PCL)、ポリ(乳-コ-グリコール酸)、および多(グリセバカ酸)は広く使用されている。それらは、様々な繊維状成長因子(GF)に製造することができます。

細胞化した細胞内マトリックス(dECM)の足場は、他の有望な方向を表しています。 血管のアーキテクチャを維持しながら、ドーナイザーの肝臓から細胞材料を除去することにより、これらの足場は、種子細胞の苗木を天然のテンプレートに提供しています。 細胞化戦略は、肝臓機能の一部修復を示していますが、完全な内皮性ライニングを達成し、血栓症を防ぐことは、調査の活性領域を維持します。 Biort]14:[F]をラットに分解する] ヒト細胞の細胞は、細胞の細胞を持続させる[F]を持続する] [FLT] ラット] [F] 細胞の葉状細胞の葉状に持続する[F]を[F] [[F] 細胞の葉状細胞の葉状に[F]を持続する] [[F] [[F] 細胞を[F] 細胞の葉状に[F] 細胞を[F] 細胞を[F] [[F] [[F] 細胞を[FOR] 細胞を[F] [[F] 細胞を[F] 細胞を[

マイクロフリッチドとチャネルベースの足場

工学は、カフォールド内の血管チャネルを事前に形成することは、即時の灌流を確実にするための効率的な方法です。 軟質リソグラフィと光理学は、ハイドロゲル(例えば、コラーゲン、フィブリン、またはゼラチンメタクリレート)からマイクロ流体ネットワークの生成を可能にします。 これらのネットワークは、エンドトテル細胞と機能的な容器のルーメンを形成することができます。 灌流バイオリテクター、酸素および栄養素を組み合わせることで、より詳細な細胞を生成し、より詳細な細胞を生成し、より詳細な細胞を生成できる。

3Dバイオプリンティング技術

3Dバイオプリンティングは、細胞と細胞のマトリックスコンポーネントをマイクロメートル精度で配置し、複雑で階層的な血管ネットワークを作成する能力を革命化しました。 2つの主なアプローチは、放出バイオプリンティングとデジタル光処理(DLP)です。 放出バイオプリンティングは、セルラデンバイオリン(アルギン、ゼラチン、またはフィブリンなど)を使用して層をプリントします。 主な進歩は、犠牲バイオリン(egluial)の使用です。 後方から、ゲル化されるゲル化は、または溶融チャネルを覆うことができます。

DLP ベースの印刷は、一度に全体の層を治すためにフォトマスクを使用して、より高速な加工と高分解能を可能にします。研究者は、六角形肝細胞のゾーンと中央静脈のようなチャネルの繰り返しパターンで hepatic lobule のようなコンス ートを印刷しました。 []]] で公開された 2022 紙で、チームは、VAT 型肝組織モデルを LT に 、 1400 以上の分 を カット カット カット します。 [FLT:] ] は、 は、 は、 は、 は、 は、 は、 、 は、 、 は、 は、 は、 は、 、 、 は、 は、 は、 は、 は、 、 は、 は、 、 は、 、 は、 は、 、 、 は、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、

幹細胞と血管化

エンドテルミウム細胞は、血管構造をライニングし、十分な量と品質でそれらを得るのに不可欠です。 誘発性分泌系幹細胞(iPSC)由来の内膜細胞(iPSC-EC)は、スケーラブルなソースとして出現しました。 iPSC-ECsは、高純度で生成され、患者固有の血管ネットワークを作成するために使用することができます。免疫拒絶反応を潜在的に軽減します。 彼らは、適切な方法で、それらが、特定の蒸気機関体ネットワークを誘導するかどうかを調べるときに、それらが、それらが、適切なガイドとして示されています。

転移性幹細胞(MSC)またはペチレートで共培養すると、血管の安定性と成熟度が向上します。MSCs は、プロアンジェクター(例えば、VEGF、アジオポエチン-1)を分泌し、Nescent を安定させる滑らかな筋肉状の細胞容器に区別することができます。また、細胞の細胞の細胞を合成する場合には、細胞の細胞の細胞を合成する分子の分子を合成する分子の分子を、細胞の細胞の細胞を合成する分子の分子の分子を合成する分子の分子を、細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞の細胞

チャレンジと未来の方向性

進行中であっても、血管硬化型肝組織工学が臨床的現実になる前に、いくつかのハードルを対処しなければなりません。 []]Thrombosisは重要な問題の残っています。 露出した足場表面または不完全な内視鏡面は、閉塞を引き起こす可能性があり、オクラシオンにつながる。 エンドチレイゼーションは、thrombomodulinのような抗凝固因子を発現する、および機能的でなければなりません。 [FLTF] 免疫学的範囲は、または免疫学的範囲の領域に及ぼす影響力があります。 [FLTF]

長期の空間 は、まだ数週間を超えて実証されていません。 容器は改造、再帰、または漏れる可能性があります。 パーキーと滑らかな筋肉細胞は、機械的サポートとバリア機能のために必要です。 []]] 小さな動物モデルから人体の大きさまで、フローレート、圧力、および血管分岐の問題を最小限に抑える 流体構造設計と強度の複雑化を促進します。

将来の方向には、Vivo prevascularizationのの開発が含まれ、その足場は、ホストの容器の増殖を許可する血管が豊富なサイト(オメンタムのような)に最初に注入され、その後、分解され、転送されます。 この戦略は、体の自然な治癒反応を有効化します。 ]] 遺伝子編集[[CRIS-Cas-PR9のようなツールは、免疫組織が、免疫組織の根絶え間なく、または細胞が崩壊する要因です。 [FLT:] 細胞は、次の要因に分解します。

臨床翻訳]は、標準化された製造、堅牢な品質管理、および規制当局の承認を必要とします。 血管組織モジュールを組み込むBioartificial肝支持装置は、移植を待っている患者のために時間を購入することができます。 フィールドは、予防接種から早期の実現可能性研究に移行し、血管拡張された肝構造の最初の臨床試験では、5〜10年以内に予想される。

コンテンツ

血管組織工学の進歩は、実際には肝臓組織工学の血管拡張ネックを克服しています。 不貞の設計、3Dバイオプリンティング、幹細胞生物学、および肝血管生理学の深い理解の革新は、機能的、インプラント可能な肝組織の創造を可能にするために収斂しています。 そのようなthrombosis、免疫拒絶反応、およびスケールアップなどの課題は、生存可能でありながら、患者の終端を促進し、臨床検査を促進し、臨床検査を促進します。 患者は、患者の臨床検査を促進し、臨床検査を促進し、臨床検査を促進します。