Các tế bào ung thư là gì?

Những tế bào ung thư này là những tế bào bất tử được tạo ra từ các mô khối u của con người, có thể truyền bá vô hạn trong môi trường phòng thí nghiệm kiểm soát, cung cấp một nguồn năng lượng tái tạo và tiêu chuẩn hóa cho nghiên cứu sinh học. những mô hình này đã được sử dụng để khám phá cơ chế phân tử của sự sinh học, thử nghiệm hiệu ứng thuốc, và phát triển y học cá nhân, nhưng không phải tất cả các đường tế bào đều được tạo ra bằng&8212; sự ổn định gen của chúng, sự phát triển, và sự liên quan đến các loại ung thư khác nhau khác nhau.

Bước quan trọng cho bất kỳ nhà nghiên cứu là để khớp với dòng tế bào& 88217; những đặc điểm với những câu hỏi thử nghiệm được đặt ra. một mô hình không được chọn sai có thể dẫn đến những kết quả, những nguồn tài nguyên bị lãng phí, và thậm chí cả những nguồn tài nguyên bị rút lại. hiểu được những tính chất cốt lõi của dòng tế bào ung thư là bước đầu tiên trong việc chọn lọc thông tin.

Những yếu tố then chốt cần xem xét khi chọn một đường tế bào

1.

Tiêu chuẩn cơ bản nhất là dòng tế bào phải bắt nguồn từ loại ung thư dưới sự điều tra. Chẳng hạn, nghiên cứu ung thư sắc tố với dòng Adeocarcinoma phổi (v. d., A549) sẽ tạo ra dữ liệu không liên quan. Các bộ sưu tập văn hóa kiểu Mỹ (ATCC) và bộ sưu tập văn hóa tế bào có tính hợp nhất (ECACC) cung cấp dữ liệu gốc chi tiết. Kiểm tra xem nguồn mô, thần học và trang web chính của bạn.

2. Hồ sơ di truyền và phân tử

Nghiên cứu ung thư hiện đại thường nhắm vào những biến đổi cụ thể, thay đổi số lượng [FLT], hoặc ký hiệu biểu thức gen . Đường tế bào từ CC hoặc biến đổi ) ), bảng điều khiển phiên bản [FI-60] có nhiều đặc điểm. Ví dụ, [FT:4] [FT: 1] hoặc [FT:] [FLT:] [FTTT: 2] [FI]], NW], do đó các nhà nghiên cứu về các thiết lập cơ chế xử lý BRFAMMMMMMMMMMM sẽ chọn những dòng A-33 (A:75) có sự biến đổi này, có ba dòng ung thư vú, như là ung thư VE [phụ đề-H, HBE, H- 24- 24- 24- 24- 8- 8- 883, H.

3. Tăng trưởng tính cách và điều kiện văn hóa

Các đường tế bào khác nhau có thời gian gấp đôi, yêu cầu sự gắn bó và quan hệ phụ thuộc huyết thanh khác nhau. Đường phát triển nhanh (v. d., HeLa, gấp đôi thời gian ~ 24 giờ) thuận tiện cho màn hình có độ cao, trong khi đường thẳng chậm có thể cần thiết cho các nghiên cứu khác biệt dài hạn. Một số dòng phát triển trong việc đình chỉ (v. d., HL-60 cho bệnh bạch cầu), trong khi những người khác thì được canh chừng. Luôn luôn xác nhận phòng thí nghiệm của bạn có thể cung cấp phương tiện thích hợp (g. g., RPM-16-40s v.M.M. và bổ sung.

4 Xác thực và cấu hình

Kết nối chéo, đặc biệt với tế bào HeLa, là một vấn đề rất tai tiếng. Ủy ban xác thực tế tế bào quốc tế (ICLAC) khuyên thường xuyên lặp lại (STR) phân tích để kiểm tra nhận dạng tế bào. Các kho lưu trữ có thể sử dụng để cung cấp hồ sơ kiểu lập phương pháp hoạt động; các nhà nghiên cứu nên so sánh cổ phiếu của họ với các tài liệu tham khảo này. Hơn nữa, thử nghiệm cho biểu hiện gen và phản ứng thuốc thường xuyên. Hãy dùng các bộ phận hỗ trợ thương mại hoặc các phương pháp PCR.

5. Độ sáng ngược lại và dữ liệu đã xuất bản

Các đường tế bào có lịch sử sử sử sử sử sử dụng lâu dài thường có một văn học phong phú về dược phẩm và gen dữ liệu. Ví dụ, MCF7 đã được sử dụng trong hàng ngàn nghiên cứu ung thư vú, làm cho việc so sánh kết quả trên các phòng thí nghiệm. tuy nhiên, việc thông tin liên tục có thể đưa ra sự dịch chuyển gen.

6, hồ sơ về ma túy và sự kháng chiến

Nếu nghiên cứu của bạn bao gồm hóa trị hay các tác nhân nhắm đến, thì các đường tế bào trước khi hiển thị độ nhạy cơ là thiết yếu. Cơ sở dữ liệu NCI-60 và [FLT: 0] [FLT: 0] có thể lấy [FLT: 1] cung cấp nửa giá trị ức chế maximly (IC50) cho hàng trăm hợp chất. Đối với các nghiên cứu kháng sinh, các cặp sinh học (phụ huynh v. d.

7 Quan tâm đến nguồn và thực tế

Chúng ta nên có được mọi đường dây tế bào với sự đồng ý và giám sát đúng mức về thể chế, nhiều đường tế bào hiện đại, chẳng hạn như từ sự sắp đặt của mô hình ung thư con người (HCMI), đến với sự kiên nhẫn và sự chấp thuận về đạo đức.

Loại bệnh dịch có nhiều bệnh dịch

Ung thư vú

  • : ) Siêu âm 1 nhóm, thụ thể thụ cảm, phản ứng với các liệu pháp nội tiết.
  • MDA-MB-231: 3 âm tính (như ba cái thùng), rất xâm phạm, thường được sử dụng trong nghiên cứu di căn học.
  • T-47D: Luminal, progesterone thụ thể dương tính, phù hợp với các nghiên cứu về hormone.

Ung thư phổi

  • A549: Non-smat tế bào nhỏ carcinoma (adenocarcinoma), được sử dụng rộng rãi cho việc kiểm tra thuốc và độc tố.
  • ), bệnh ung thư tế bào lớn, tăng trưởng nhanh, hữu ích cho mô hình xenograft.
  • biến đổi EGFR T790M, thiết yếu cho việc nghiên cứu kháng cự đến hệ đầu tiên EGFR ức chế.

Ung thư màu

  • vi khuẩn ổn định, độ phân biệt, tốt cho việc thử nghiệm thuốc.
  • [FCT-116] ) Sửa chữa sai số, tỷ lệ đột biến cao, lý tưởng cho nghiên cứu di truyền.
  • DLL-1:) Các cơ chế kháng thuốc đa phương pháp, thường được dùng trong việc nghiên cứu phương pháp điều trị.

Đường đáng chú ý khác

  • HeLa ( bệnh nhân): Dòng tế bào bất tử xưa nhất, khắp nơi nhưng phải được xác nhận để tránh bị nhiễm bẩn.
  • U87MG : thường dùng trong việc nghiên cứu khối u não, nhưng nguồn gốc và tính xác thực đã bị đặt nghi vấn; hãy thận trọng sử dụng.
  • PC-3 (prostate): Androgen-in phụ thuộc, di truyền cao, được dùng cho các nghiên cứu ung thư tuyến tiền liệt tiên tiến.

Kiểm soát xác thực và chất lượng: bước không thể đi qua

Một trong những cạm bẫy thông thường nhất trong nghiên cứu ung thư là sử dụng những đường tế bào bị xác định hoặc bị nhiễm trùng. Một nghiên cứu quan sát trên cột mốc ước tính có 36% các đường tế bào bị xâm nhập chéo. Đang thực hiện một giao thức xác thực nghiêm ngặt bảo vệ dữ liệu và danh tiếng của bạn. Các bước quan trọng bao gồm:

  • Phân tích mỗi khi một lọ mới được làm tan chảy và định kỳ trong thời gian dài.
  • Thử nghiệm Mycoplasma ít nhất hàng tháng; bộ sơ đồ PCR thương mại nhạy cảm và đáng tin cậy.
  • Thay đổi hình thái dưới bản sao giai đoạn. Sự thay đổi bất ngờ có thể cho thấy sự nhiễm bẩn.
  • Đang duy trì một cơ sở dữ liệu tế bào với các con số đoạn, số lần tăng trưởng trung bình và kết quả xác thực.

Các chỉ dẫn [FLT: 0] [FLT: 1] giao thức tự nhiên [FLT:] cung cấp một phương pháp chuẩn hoá để phân tích và báo cáo.

Chọn các đường tế bào để thử nghiệm mục tiêu cụ thể

Màn hình ngang cao

Để tìm ra các chiến dịch khám phá thuốc, hãy chọn những đường thẳng mạnh mẽ, phát triển nhanh với các kiểu hình phù hợp.

Comment

Nghiên cứu CRISPR-Cas9 cần các dòng tế bào với hiệu suất chuyển đổi cao và khả năng kết hợp ổn định gen. HCT-116 và HORK293T (mặc dù không phải là một đường ung thư trên mỗi se) rất phổ biến. để biên tập ung thư đặc trưng, hãy xem xét các đường liên kết bệnh nhân từ HCMI.

Mô hình vi mô khối u và cấu hình kết hợp

Nếu mục tiêu là nghiên cứu tương tác với ứng ứng ứng ứng ứng ứng ứng ứng ứng ứng ứng ứng ứng với mực hay hệ miễn dịch, thì các đường đơn bào có thể không đủ. Dùng các đường có thể được cấu tạo với các dạng cấu trúc cấu trúc sợi hoặc tế bào miễn dịch (v. d., MD-MB-231 với các tế bào T hoạt động). Một số đường đã được điều chỉnh thành dạng hình 3D, cung cấp nhiều ngữ cảnh sinh lý học hơn.

Mô hình mạch máu: Mô hình bệnh nhân và văn hóa 3D

Trong khi các đường kẻ 2D vẫn còn là những con ngựa làm việc của nghiên cứu ung thư, họ thường không thể tái tạo lại trong sinh học vivo. Sự chuyển đổi hướng về cơ quan sinh học có tính kiên nhẫn (PDOs) và những trục xnografts (PDXs) cung cấp sự liên quan dịch thuật lớn hơn. PDO giữ lại sự đa hợp và cấu trúc của khối u gốc, làm cho chúng mạnh mẽ hơn để có thuốc cá nhân hóa. tuy nhiên, chúng cần nhiều điều kiện phức tạp hơn và ít có thể sử dụng các người đàn ông để sử dụng cao hơn.

Đối với các phòng thí nghiệm vẫn sử dụng các đường thẳng đã được thiết lập, việc tiếp nhận nền văn hóa 3D (v.v., Matrigel conbened, treo thả) có thể cải thiện giá trị tiên đoán của các giả thuyết.

Tài nguyên để chọn đường

Một số cơ sở dữ liệu và kho lưu trữ có thể giúp xác định dòng tế bào tối ưu cho dự án của bạn:

  • [FLT: 0] ATCC – mã nguồn độc quyền với các dịch vụ xác thực.
  • CancerRxGene – dữ liệu gen và dược phẩm cho 1000 dòng+.
  • Máy tính CM Encyclopedia (CCLE) – Hồ sơ nhạy cảm về gen và thuốc.
  • GLosaurus – cong co sở dữ liệu với các liên kết ngang tới các ấn phẩm và cảnh báo ô nhiễm.

Kết luận

Chọn đúng dòng tế bào ung thư là một quyết định phản xạ thông qua mọi thí nghiệm dưới hạ nguồn. nó đòi hỏi sự liên kết cẩn thận với loại ung thư, quá trình di truyền, hành vi phát triển và trạng thái xác thực. bằng cách sử dụng các đường dây được cấu tạo tốt từ nguồn đáng tin cậy và việc điều khiển chất lượng hiện đại, các nhà nghiên cứu có thể tăng tính hiệu quả và sự tương thích lâm sàng của công việc của họ. khi lĩnh vực chuyển sang các mô hình phức tạp hơn, kỹ năng cơ bản của việc chọn một tế bào phù hợp vẫn còn là thiết yếu cho sự phát triển ung thư và liệu pháp.

đầu tư thời gian để xác minh danh tính và đặc điểm của tế bào trước khi tham gia vào các nghiên cứu quy mô lớn. với mô hình trên tay, nghiên cứu của bạn có khả năng tạo ra những kết quả đáng tin cậy và có ảnh hưởng mà cuối cùng mang lại lợi ích cho bệnh nhân.